Məzmuna keç

Rotavirus

Vikipediya, azad ensiklopediya

Rotavirus — körpələr və kiçik uşaqlar arasında ishal xəstəliyinin ən çox yayılmış səbəbidir. Dünyada demək olar ki, hər bir uşaq beş yaşına qədər ən azı bir dəfə rotavirusa yoluxmuş olur[1]. İmmunitet hər infeksiya ilə inkişaf edir, ona görə də sonrakı infeksiyalar daha az ağır olur. Böyüklər nadir hallarda təsirlənir.

Virus nəcis-oral yolla ötürülür. Nazik bağırsağı əhatə edən hüceyrələri yoluxdurur və zədələyir. Rotavirus 1973-cü ildə Rut Bişop və onun həmkarları tərəfindən elektron mikroqrafik şəkillərlə aşkar edilmişdir. Körpələrdə və uşaqlarda ağır ishal üçün xəstəxanaya yerləşdirilmələrin təxminən üçdə birini təşkil etməsinə baxmayaraq, onun əhəmiyyəti tarixən səhiyyə ictimaiyyətində, xüsusən də inkişaf etməkdə olan ölkələrdə lazımi səviyyədə qiymətləndirilməmişdir. İnsan sağlamlığına təsirindən əlavə, rotavirus digər heyvanları da yoluxdurur və mal-qaranın patogenidir[2].

Rotaviral entirit adətən uşaqlıqda asanlıqla idarə olunan xəstəlikdir, lakin 5 yaşdan kiçik uşaqlar arasında rotavirus 2019-cu ildə diareyadan təxminən 151,714 ölümə səbəb olmuşdur. Birləşmiş Ştatlarda, 2000-ci illərdə rotavirus peyvəndi proqramı başlamazdan əvvəl, rotavirus uşaqlarda təxminən 2,7 milyon ağır qastroentirit hadisəsinə, təxminən 60,000 xəstəxanaya yerləşdirilməsinə və hər il təxminən 37 ölümə səbəb oldu. Birləşmiş Ştatlarda rotavirus peyvəndi tətbiq edildikdən sonra xəstəxanaya yerləşdirmə nisbətləri əhəmiyyətli dərəcədə azalmışdır. Rotavirusla mübarizə üçün ictimai səhiyyə kampaniyaları yoluxmuş uşaqlar üçün oral rehidratasiya terapiyasının təmin edilməsinə və xəstəliyin qarşısını almaq üçün peyvənd edilməsinə diqqət yetirir[3].

Rotavirus, ikiqat zəncirli RNT virusları növüdür. Adətən 11 növ məlumdur: RVA, RVB, RVC, RVD, RVF, RVG, RVH, RVI, RVJ, RVK və RVL adlanır. Ən çox rast gəlinən RVA-dır və bu rotaviruslar insanlarda rotavirus infeksiyalarının 90%-dən çoxuna səbəb olur[4].

Virusologiya

[redaktə | vikimətni redaktə et]

Rotavirusların növləri

[redaktə | vikimətni redaktə et]

Rotavirusların 11 növü (bəzən qeyri-rəsmi olaraq qruplar adlanır) RVA, RVB, RVC, RVD, RVF, RVG, RVH, RVI, RVJ, RVK və RVL kimi istinad edilir[5]. İnsanlar ilk növbədə RVA növünün rotavirusları ilə yoluxurlar[6]. Bu və digər növlər digər heyvanlarda xəstəliyə səbəb olur, məsələn, donuzlarda RVH növləri, quşlarda RVD, RVF və RVG, pişiklərdə RVI və yarasalarda RVJ

Struktur

[redaktə | vikimətni redaktə et]

Rotavirusların genomu cəmi 18555 nukleotid olan 11 unikal ikiqat zəncir RNT molekulundan ibarətdir. Hər bir spiral və ya seqment ölçüsü azalaraq 1-dən 11-ə qədər nömrələnmiş bir gendir. Hər bir gen bir proteini kodlayır[7]. RNT üç qatlı protein kapsidi ilə əhatə olunmuşdur. Viral hissəciklərin diametri 76,5 nm-ə qədərdir[8] .

Zülallar

[redaktə | vikimətni redaktə et]

Qrip viruslarında olduğu kimi, virusun səthindəki iki zülala əsaslanan ikili təsnifat sistemi istifadə olunur[9]. VP7 qlikoproteini G serotiplərini, proteaza həssas protein VP4 isə P serotiplərini müəyyən edir. G-tiplərini və P-tiplərini təyin edən iki gen nəsil viruslara ayrıca ötürülə bildiyi üçün müxtəlif kombinasiyalar tapılır. A qrupu rotaviruslar üçün bütöv bir genom genotipləmə sistemi yaradılmışdır ki, bu da atipik mənşəyini müəyyən etmək üçün istifadə edilmişdir. Fərdi G-tiplərinin və P-tiplərinin yayılması ölkələr və illər arasında dəyişir. Ən azı 36 G növü və 51 P növü məlumdur, lakin insanların infeksiyalarında G və P tiplərinin yalnız bir neçə kombinasiyası üstünlük təşkil edir. Bunlar G1P, G2P, G3P, G4P, G9P və G12P-dir[10].

Struktur zülallar

[redaktə | vikimətni redaktə et]
An electron micrograph of many rotavirus particles, two of which have several smaller, black spheres which appear to be attached to them
Rotavirusa qoşulmuş qızıl nanohissəciklərin elektron mikroqrafiyası[11]: Kiçik, qaranlıq, dairəvi obyektlər rotavirus zülalı VP6 üçün spesifik monoklonal antikorla örtülmüş qızıl nanohissəciklərdir.

VP1 virus hissəciyinin nüvəsində yerləşir və RNT-dən asılı RNT polimeraza fermentidir[12]. Yoluxmuş hüceyrədə bu ferment zülalların sintezi üçün mRNT transkriptləri istehsal edir və yeni yaranan virus hissəcikləri üçün rotavirus genomunun RNT seqmentlərinin surətlərini istehsal edir[13] . VP2 virionun əsas təbəqəsini təşkil edir və RNT genomunu bağlayır[14].

VP3 virionun daxili nüvəsinin bir hissəsidir transferaza adlı bir fermentdir[15]. Bu, mRNT-nin transkripsiyadan sonrakı modifikasiyasında 5' qapağının əmələ gəlməsini kataliz edən qapaq fermentidir. Qapaq mRNT-ni nükleazalar adlanan nuklein turşusunu parçalayan fermentlərdən qoruyaraq sabitləşdirir[16] .

VP4 reseptor adlanan hüceyrələrin səthindəki molekullara bağlanır və virusun hüceyrəyə daxil olmasını təmin edir. Virus yoluxucu olmadan əvvəl VP4 bağırsaqda olan tripsin proteaza fermenti tərəfindən VP5* və VP8*-ə dəyişdirilməlidir. İnsanlarda qan qrupu ( antigen sistemi, ABO qan qrupu sistemi və sekretor statusu) və infeksiyaya qarşı həssaslıq arasında əlaqə mövcuddur. Sekretor olmayanlar P tiplərinə görə infeksiyaya davamlı görünür, bu da qan qrupu antigenlərinin bu genotiplərin reseptorları olduğunu göstərir. Bu müqavimət rotavirusun genotipindən asılıdır.


VP6 kapsidin əsas hissəsini təşkil edir. O, yüksək antigenikdir və rotavirus növlərini müəyyən etmək üçün istifadə edilə bilər. Bu zülal rotavirus infeksiyaları üçün laboratoriya testlərində istifadə olunur[17] .

Qeyri-struktur zülallar

[redaktə | vikimətni redaktə et]

NVP7 virionun xarici səthini təşkil edən bir qlikoproteindir[18]. Struktur funksiyalarından başqa, ştammın G-tipini təyin edir və VP4 ilə birlikdə infeksiyaya qarşı immunitetdə iştirak edir. 5-ci genin məhsulu olan SP1 struktur olmayan RNT-ni bağlayan zülaldır[19]. NSP1 həmçinin interferon reaksiyasını, hüceyrələri virus infeksiyasından qoruyan fitri immun sisteminin bir hissəsini bloklayır. NSP1 proteosomun yoluxmuş hüceyrədə interferon istehsalını stimullaşdırmaq və bitişik hüceyrələr tərəfindən ifraz olunan interferona cavab vermək üçün lazım olan əsas siqnal komponentlərini məhv edir.

NSP2 sitoplazmik daxilolmalarda toplanan və genomun təkrarlanması üçün tələb olunan RNT-ni bağlayan zülaldır[20].

NSP3 yoluxmuş hüceyrələrdə mRNA-lara bağlanır və hüceyrə zülal sintezinin dayandırılmasınin məsuldur[21]. NSP3 ev sahibi mRNT-dan zülalların sintezi üçün vacib olan iki tərcümə başlanğıc faktorunu təsirsiz hala gətirir[22].

Replikasiya

[redaktə | vikimətni redaktə et]
Rotavirusun təkrarlanma dövrünün sadələşdirilmiş təsviri. .

Virusun ana hüceyrəyə bağlanması hüceyrənin səthində qlikonlar adlanan molekullara bağlanan VP4 tərəfindən başlanır. Virus reseptor vasitəçiliyi ilə endositoz yolu ilə hüceyrələrə daxil olur və endosom kimi tanınan vezikül əmələ gətirir. Üçüncü təbəqədəki zülallar (VP7 və VP4 sünbül) endosomun membranını pozaraq kalsium konsentrasiyasında fərq yaradır. Kalsium səviyyəsinin aşağı düşməsi VP7 trimerlərinin tək zülal alt bölmələrinə parçalanmasına səbəb olur, VP2 və VP6 zülal örtüklərini viral dsRNA ətrafında tərk edərək ikiqatlı hissəcik (DLP) əmələ gətirir[23].

11 dsRNA zəncirinin iki zülal qabığının mühafizəsi daxilində qalır və viral RNT-dən asılı RNT polimeraza ikiqat zəncirli virus genomunun mRNT transkriptlərini yaradır. Nüvədə qalaraq, RNT ikiqat zəncirli RNT-nin mövcudluğu ilə qiciqlanan RNT müdaxiləsi də daxil olmaqla anadangəlmə ana immun reaksiyalarından yayınır[24].

Transmissiya

[redaktə | vikimətni redaktə et]
Many rotavirus particles packed together, which all look similar
Yoluxmuş uşağın nəcisindəki rotaviruslar

Virusun ana hüceyrəyə bağlanması hüceyrənin səthində qlikonlar adlanan molekullara bağlanan VP4 tərəfindən başlanır. Virus reseptor vasitəçiliyi ilə endositoz yolu ilə hüceyrələrə daxil olur . Üçüncü təbəqədəki zülallar (VP7 və VP4 sünbül) endosomun membranını pozaraq kalsium konsentrasiyasında fərq yaradır. Kalsium səviyyəsinin aşağı düşməsi VP7 trimerlərinin tək zülal alt bölmələrinə parçalanmasına səbəb olur, VP2 və VP6 zülal örtüklərini RNT ətrafında tərk edərək ikiqatlı hissəcik ds RNT əmələ gətirir[25] .

11 dsRNA zəncirinin iki zülal qabığının mühafizəsi daxilində qalır və viral RNT-dən asılı RNT polimeraza ikiqat zəncirli virus genomunun mRNT transkriptlərini yaradır. Nüvədə qalaraq, viral RNT ikiqat zəncirli RNT-nin mövcudluğu ilə qıcıqlandırılan RNT müdaxiləsi də daxil olmaqla anadangəlmə ana immun reaksiyalarından yayınır[26] .

İnfeksiya zamanı rotaviruslar həm protein biosintezi, həm də gen replikasiyası üçün mRNT istehsal edir. Rotavirus zülallarının əksəriyyəti RNT-nin təkrarlandığı viroplazmada toplanır. Viroplazma virusa yoluxduqdan iki saat sonra hüceyrə nüvəsi ətrafında əmələ gəlir və iki qeyri-struktur zülal tərəfindən yaradıldığı güman edilən virus fabriklərindən ibarətdir: NSP5 və NSP2.[27]. NSP5-in RNT müdaxiləsi ilə rotavirusun təkrarlanmasının kəskin azalması ilə nəticələnir. Nəsil virusları liziz yolu ilə hüceyrədən ayrılır[28].

Rotaviruslar nəcis-oral yolla, çirklənmiş əllər, səthlər və əşyalarla təmasda[69] və ola bilsin ki, tənəffüs yolu ilə ötürülür[29] . Viral ishal çox yoluxucudur. Yoluxmuş şəxsin nəcisi hər qramda 10 trilyondan çox yoluxucu hissəcik ehtiva edə bilər; infeksiyanı başqa bir insana ötürmək üçün bunların 100-dən az hissəsi lazımdır[30].

Rotaviruslar ətraf mühitdə sabitdir və estuar nümunələrində ABŞ qallonuna 1-5 infeksion hissəcik səviyyəsinə qədər aşkar edilmişdir. Viruslar 9 ilə 19 gün arasında yaşayırlar. Bakteriyaların və parazitlərin aradan qaldırılması üçün adekvat olan sanitar tədbirlər rotaviruslara qarşı mübarizədə səmərəsiz görünür, çünki yüksək və aşağı sağlamlıq standartlarına malik ölkələrdə rotavirus infeksiyasının tezliyi oxşardır[31] .

Göstərişlər və simptomlar

[redaktə | vikimətni redaktə et]

Rotaviral enterit ürəkbulanma, qusma, sulu ishal və aşağı dərəcəli qızdırma ilə xarakterizə olunan yüngül və ağır xəstəlikdir. Uşaq virusa yoluxduqda, simptomlar görünənə qədər təxminən iki günlük inkubasiya dövrü keçir[32] . Xəstəliyin müddəti kəskindir[33]. Simptomlar tez-tez qusma ilə başlayır, ardınca dörd-səkkiz gün davam edən diareya. Dehidratasiya rotavirus infeksiyasında bakterial patogenlər tərəfindən törədilənlərin əksəriyyətinə nisbətən daha çox rast gəlinir və rotavirus infeksiyası ilə bağlı ən çox görülən ölüm səbəbidir[34].

Rotavirus infeksiyaları həyat boyu baş verə bilər; birincisi adətən simptomlar yaradır, lakin sonrakı infeksiyalar adətən yüngül və ya asemptomatik olur, çünki immun sistemi müəyyən qoruma təmin edir.] Nəticə etibarilə, simptomatik infeksiya nisbətləri iki yaşa qədər olan uşaqlarda ən yüksəkdir və 45 yaşa doğru tədricən azalır[35]. Ən ağır simptomlar altı aydan iki yaşa qədər olan uşaqlarda, yaşlılarda və immun çatışmazlığı olanlarda olur. Uşaqlıqda əldə edilən toxunulmazlığa görə, böyüklərin əksəriyyəti rotavirusa həssas deyil; böyüklərdəki qastroenterit adətən rotavirusdan başqa bir səbəbə malikdir, lakin böyüklərdəki asemptomatik infeksiyalar cəmiyyətdə infeksiyanın ötürülməsini təmin edə bilər[36]. Bəzi sübutlar qan qrupunun rotaviruslar tərəfindən infeksiyaya qarşı həssaslığa təsir göstərə biləcəyini göstərir[37] .

İmmun reaksiyaları

[redaktə | vikimətni redaktə et]

Xüsusi cavablar

[redaktə | vikimətni redaktə et]

Rotaviruslar həm B-, həm də T-hüceyrələrinin immun cavablarını yaradır. Rotavirus VP4 və VP7 zülallarına qarşı antikorlar virus infeksiyasını neytrallaşdırır. IgM, IgA və IgG siniflərinin spesifik anticisimləri istehsal olunur ki, onların digər heyvanlarda antikorların passiv ötürülməsi yolu ilə rotavirus infeksiyasından qorunduğu sübut edilmişdir. Ananın trans-plasental IgG-si yenidoğulmuşların rotavirus infeksiyalarından qorunmasında rol oynaya bilər, lakin digər tərəfdən peyvəndin effektivliyini azalda bilər[38].

Anadangəlmə cavablar

[redaktə | vikimətni redaktə et]

Rotaviruslarla yoluxduqdan sonra, virusun təkrarlanmasına mane olan və makrofaqları və təbii öldürücü hüceyrələri rotavirusla yoluxmuş hüceyrələrə cəlb edən I və III tip interferonları və digər sitokinləri əhatə edən sürətli immun reaksiya meydana gəlir. Rotavirus dsRNA, interferonların istehsalını stimullaşdıran nümunə tanıma reseptorlarını aktivləşdirir. Rotavirus zülalı NSP1, interferon tənzimləyici zülallar IRF3, IRF5 və IRF7-nin fəaliyyətini boğaraq tip-1 interferonların təsirlərinə qarşı çıxır.

Qoruyucu cavablar

[redaktə | vikimətni redaktə et]

Qanda IgG və IgA və bağırsaqda IgA səviyyələri infeksiyadan qorunma ilə əlaqələndirilir. Yüksək titrlərdə (məsələn, >1:200) rotavirusa xas serum IgG və IgA-nın qoruyucu olduğu iddia edilmişdir və IgA titrləri ilə rotavirus peyvəndinin effektivliyi arasında əhəmiyyətli korrelyasiya müşahidə edilmişdir[39] .

Epidemiologiya

[redaktə | vikimətni redaktə et]

İnsanlarda rotavirus qastroenteritinin 90%-dən çoxunu təşkil edən rotavirus A, bütün dünyada endemikdir. Hər il rotaviruslar inkişaf etməkdə olan ölkələrdə milyonlarla ishala səbəb olur ki, bunun da təxminən 2 milyonu xəstəxanaya yerləşdirilir. 2019-cu ildə təxminən 151,714 uşaq rotavirus infeksiyalarından öldü, onların 90%-i inkişaf etməkdə olan ölkələrdə idi. Demək olar ki, hər bir uşaq beş yaşına qədər rotaviruslara yoluxmuşdur[40] . Rotaviruslar körpələr və uşaqlar arasında şiddətli ishalın aparıcı tək səbəbidir, xəstəxanaya yerləşdirməni tələb edən halların təxminən üçdə birinə cavabdehdir və diareya ilə bağlı ölümlərin 37%-nə və beş yaşdan kiçik uşaqlarda bütün ölümlərin 5%-nə səbəb olur. Oğlanların rotavirus infeksiyası üçün xəstəxanaya yerləşdirilmə ehtimalı qızlara nisbətən iki dəfə çoxdur[41] . Vaksinasiya dövründə rotavirus infeksiyaları əsasən sərin, quru mövsümlərdə baş verirdi. Qida ilə çirklənmənin sayı məlum deyil. Rotavirus A diareyasının yayılması xəstəxanaya yerləşdirilən körpələr, gündüz baxım mərkəzlərinə gedən azyaşlı uşaqlar və qocalar evlərindəki yaşlı insanlar arasında geniş yayılmışdır. Çirklənmiş bələdiyyə suyunun yaratdığı epidemiya 1981-ci ildə Koloradoda baş verdi. 2005-ci ildə ən böyük diareya epidemiyası Nikaraquada baş verdi. Bu qeyri-adi dərəcədə böyük və şiddətli epidemiya rotavirus A genomunun mutasiyaları ilə bağlı idi və ola bilsin ki, virusa populyasiyada geniş yayılmış toxunulmazlıqdan qaçmağa kömək etdi.[139] Oxşar böyük epidemiya 1977-ci ildə Braziliyada baş verdi[42].

Rotavirus B, həmçinin yetkin diareya rotavirusu və ya ADRV adlanır[43], Çində hər yaşda olan minlərlə insanı təsir edən ciddi ishal epidemiyalarına səbəb olmuşdur. Bu epidemiyalar içməli suyun kanalizasiya ilə çirklənməsi nəticəsində baş vermişdir. Rotavirus B infeksiyaları 1998-ci ildə Hindistanda da baş verib; səbəb olan ştamm CAL adlandırıldı[44] . ADRV-dən fərqli olaraq, CAL ştammı endemikdir. Bu günə qədər rotavirus B-nin yaratdığı epidemiyalar materik Çinlə məhdudlaşıb və sorğular ABŞ-da bu növə qarşı immunitetin olmadığını göstərir[45]. Rotavirus C uşaqlarda nadir və sporadik ishal halları ilə əlaqələndirilmiş və ailələrdə kiçik epidemiyalar baş vermişdir[46].

İstinadlar

[redaktə | vikimətni redaktə et]
  1. ↑ Dennehy PH. "Rotavirus Infection: A Disease of the Past?". Infectious Disease Clinics of North America. 29 (4). sentyabr 2015: 617–635. doi:10.1016/j.idc.2015.07.002. PMID 26337738.
  2. ↑ Janko MM, Joffe J, Michael D, Earl L, Rosettie KL, Sparks GW, Albertson SB, Compton K, Pedroza Velandia P, Stafford L, Zheng P, Aravkin A, Kyu HH, Murray CJ, Weaver MR. "Cost-effectiveness of rotavirus vaccination in children under five years of age in 195 countries: A meta-regression analysis". Vaccine. 40 (28). iyun 2022: 3903–3917. doi:10.1016/j.vaccine.2022.05.042. PMC 9208428 (#bad_pmc). PMID 35643565 (#bad_pmid).
  3. ↑ Fischer TK, Viboud C, Parashar U, Malek M, Steiner C, Glass R, Simonsen L. "Hospitalizations and deaths from diarrhea and rotavirus among children <5 years of age in the United States, 1993–2003". The Journal of Infectious Diseases. 195 (8). aprel 2007: 1117–1125. doi:10.1086/512863. PMID 17357047.
  4. ↑ Leshem E, Moritz RE, Curns AT, Zhou F, Tate JE, Lopman BA, Parashar UD. "Rotavirus vaccines and health care utilization for diarrhea in the United States (2007–2011)". Pediatrics. 134 (1). iyul 2014: 15–23. doi:10.1542/peds.2013-3849. PMC 7975848 (#bad_pmc). PMID 24913793.
  5. ↑ "Virus Taxonomy: 2024 Release". International Committee on Taxonomy of Viruses. 4 mart 2018 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 22 aprel 2025.
  6. ↑ Tate JE, Cortese MM, Payne DC, Curns AT, Yen C, Esposito DH, və b. "Uptake, impact, and effectiveness of rotavirus vaccination in the United States: review of the first 3 years of postlicensure data". The Pediatric Infectious Disease Journal. 30 (1 Suppl). yanvar 2011: S56–60. doi:10.1097/INF.0b013e3181fefdc0. PMID 21183842.
  7. ↑ Suzuki H. "Rotavirus Replication: Gaps of Knowledge on Virus Entry and Morphogenesis". The Tohoku Journal of Experimental Medicine. 248 (4). avqust 2019: 285–296. doi:10.1620/tjem.248.285. PMID 31447474.
  8. ↑ Kirkwood CD. "Genetic and antigenic diversity of human rotaviruses: potential impact on vaccination programs". The Journal of Infectious Diseases. 202 (Suppl 1). sentyabr 2010: S43–48. doi:10.1086/653548. PMID 20684716.
  9. ↑ Parashar UD, Johnson H, Steele AD, Tate JE. Parashar UD, Tate JE (redaktorlar ). "Health Impact of Rotavirus Vaccination in Developing Countries: Progress and Way Forward". Clinical Infectious Diseases. 62 (Suppl 2). may 2016: S91–95. doi:10.1093/cid/civ1015. PMC 11343039 (#bad_pmc). PMID 27059361.
  10. ↑ Wakuda M, Ide T, Sasaki J, Komoto S, Ishii J, Sanekata T, Taniguchi K. "Porcine rotavirus closely related to novel group of human rotaviruses". Emerging Infectious Diseases. 17 (8). avqust 2011: 1491–1493. doi:10.3201/eid1708.101466. PMC 3381553. PMID 21801631.
  11. ↑ Marthaler D, Rossow K, Culhane M, Goyal S, Collins J, Matthijnssens J, Nelson M, Ciarlet M. "Widespread rotavirus H in commercially raised pigs, United States". Emerging Infectious Diseases. 20 (7). iyul 2014: 1195–1198. doi:10.3201/eid2007.140034. PMC 4073875. PMID 24960190.
  12. ↑ Phan TG, Leutenegger CM, Chan R, Delwart E. "Rotavirus I in feces of a cat with diarrhea". Virus Genes. 53 (3). iyun 2017: 487–490. doi:10.1007/s11262-017-1440-4. PMC 7089198 (#bad_pmc). PMID 28255929.
  13. ↑ Bányai K, Kemenesi G, Budinski I, Földes F, Zana B, Marton S, Varga-Kugler R, Oldal M, Kurucz K, Jakab F. "Candidate new rotavirus species in Schreiber's bats, Serbia". Infection, Genetics and Evolution. 48. mart 2017: 19–26. Bibcode:2017InfGE..48...19B. doi:10.1016/j.meegid.2016.12.002. PMC 7106153 (#bad_pmc). PMID 27932285.
  14. ↑ O'Ryan M. "The ever-changing landscape of rotavirus serotypes". The Pediatric Infectious Disease Journal. 28 (3 Suppl). mart 2009: S60–62. doi:10.1097/INF.0b013e3181967c29. PMID 19252426.
  15. ↑ Patton JT. "Rotavirus diversity and evolution in the post-vaccine world". Discovery Medicine. 13 (68). yanvar 2012: 85–97. PMC 3738915. PMID 22284787. 23 sentyabr 2015 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 20 fevral 2026.
  16. ↑ Antoni S, Nakamura T, Cohen AL, Mwenda JM, Weldegebriel G, Biey JN, Shaba K, Rey-Benito G, de Oliveira LH, Oliveira MT, Ortiz C, Ghoniem A, Fahmy K, Ashmony HA, Videbaek D, Daniels D, Pastore R, Singh S, Tondo E, Liyanage JB, Sharifuzzaman M, Grabovac V, Batmunkh N, Logronio J, Armah G, Dennis FE, Seheri M, Magagula N, Mphahlele J, Leite JP, Araujo IT, Fumian TM, El Mohammady H, Semeiko G, Samoilovich E, Giri S, Kang G, Thomas S, Bines J, Kirkwood CD, Liu N, Lee DY, Iturriza-Gomara M, Page NA, Esona MD, Ward ML, Wright CN, Mijatovic-Rustempasic S, Tate JE, Parashar UD, Gentsch J, Bowen MD, Serhan F. "Rotavirus genotypes in children under five years hospitalized with diarrhea in low and middle-income countries: Results from the WHO-coordinated Global Rotavirus Surveillance Network". PLOS Global Public Health. 3 (11). 2023. doi:10.1371/journal.pgph.0001358. PMC 10683987 (#bad_pmc). PMID 38015834 (#bad_pmid).
  17. ↑ Rakau KG, Nyaga MM, Gededzha MP, Mwenda JM, Mphahlele MJ, Seheri LM, Steele AD. "Genetic characterization of G12P[6] and G12P[8] rotavirus strains collected in six African countries between 2010 and 2014". BMC Infectious Diseases. 21 (1). yanvar 2021. doi:10.1186/s12879-020-05745-6. PMC 7821174 (#bad_pmc). PMID 33482744 (#bad_pmid).
  18. ↑ Beards GM, Desselberger U, Flewett TH. "Temporal and geographical distributions of human rotavirus serotypes, 1983 to 1988". Journal of Clinical Microbiology. 27 (12). dekabr 1989: 2827–2833. doi:10.1128/JCM.27.12.2827-2833.1989. PMC 267135. PMID 2556435.
  19. ↑ Estes MK, Cohen J. "Rotavirus gene structure and function". Microbiological Reviews. 53 (4). 1989: 410–449. doi:10.1128/MMBR.53.4.410-449.1989. PMC 372748. PMID 2556635.
  20. ↑ Pesavento JB, Crawford SE, Estes MK, Prasad BV. Rotavirus proteins: structure and assembly // Roy P (redaktor). Reoviruses: Entry, Assembly and Morphogenesis. Current Topics in Microbiology and Immunology. 309. New York: Springer. 2006. 189–219. doi:10.1007/3-540-30773-7_7. ISBN 978-3-540-30772-3. PMID 16913048.
  21. ↑ Prasad BV, Chiu W. Structure of Rotavirus // Ramig RF (redaktor). Rotaviruses. Current Topics in Microbiology and Immunology. 185. New York: Springer. 1994. 9–29. doi:10.1007/978-3-642-78256-5_2 (inactive 11 iyul 2025). ISBN 978-3-540-56761-5. PMID 8050286.
  22. ↑ Rodríguez JM, Luque D. Structural Insights into Rotavirus Entry // Physical Virology. Advances in Experimental Medicine and Biology. 1215. 2019. 45–68. doi:10.1007/978-3-030-14741-9_3. hdl:20.500.12105/10344. ISBN 978-3-030-14740-2. PMID 31317495.
  23. ↑ Gray, James; Desselberger, U. Rotaviruses : methods and protocols. Totowa, N.J.: Humana Press. 2000. səh. 15. ISBN 978-1-59259-078-0. OCLC 55684328.
  24. ↑ Patton JT. "Structure and function of the rotavirus RNA-binding proteins". The Journal of General Virology. 76 (11). 1995: 2633–2644. doi:10.1099/0022-1317-76-11-2633. PMID 7595370.
  25. ↑ Patton JT. Rotavirus RNA Replication and Gene Expression // Gastroenteritis Viruses. Novartis Foundation Symposia. 238. 2001. 64–77, discussion 77–81. doi:10.1002/0470846534.ch5. ISBN 978-0-470-84653-7. PMID 11444036.
  26. ↑ Vásquez-del Carpió R, Morales JL, Barro M, Ricardo A, Spencer E. "Bioinformatic prediction of polymerase elements in the rotavirus VP1 protein". Biological Research. 39 (4). 2006: 649–659. doi:10.4067/S0716-97602006000500008. hdl:10533/177408. PMID 17657346.
  27. ↑ Trask SD, Ogden KM, Patton JT. "Interactions among capsid proteins orchestrate rotavirus particle functions". Current Opinion in Virology. 2 (4). 2012: 373–379. doi:10.1016/j.coviro.2012.04.005. PMC 3422376. PMID 22595300.
  28. ↑ Taraporewala ZF, Patton JT. "Nonstructural proteins involved in genome packaging and replication of rotaviruses and other members of the Reoviridae". Virus Research. 101 (1). 2004: 57–66. doi:10.1016/j.virusres.2003.12.006. PMID 15010217. 21 aprel 2022 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 20 fevral 2026.
  29. ↑ Angel J, Franco MA, Greenberg HB. Mahy BW, Van Regenmortel MH (redaktorlar ). Desk Encyclopedia of Human and Medical Virology. Boston: Academic Press. 2009. səh. 277. ISBN 978-0-12-375147-8.
  30. ↑ Cowling VH. "Regulation of mRNA cap methylation". The Biochemical Journal. 425 (2). 2009: 295–302. doi:10.1042/BJ20091352. PMC 2825737. PMID 20025612.
  31. ↑ Gardet A, Breton M, Fontanges P, Trugnan G, Chwetzoff S. "Rotavirus spike protein VP4 binds to and remodels actin bundles of the epithelial brush border into actin bodies". Journal of Virology. 80 (8). 2006: 3947–3456. doi:10.1128/JVI.80.8.3947-3956.2006. PMC 1440440. PMID 16571811.
  32. ↑ Arias CF, Isa P, Guerrero CA, Méndez E, Zárate S, López T, Espinosa R, Romero P, López S. "Molecular biology of rotavirus cell entry". Archives of Medical Research. 33 (4). 2002: 356–361. doi:10.1016/S0188-4409(02)00374-0. PMID 12234525.
  33. ↑ Jayaram H, Estes MK, Prasad BV. "Emerging themes in rotavirus cell entry, genome organization, transcription and replication". Virus Research. 101 (1). 2004: 67–81. doi:10.1016/j.virusres.2003.12.007. PMID 15010218.
  34. ↑ Sharma S, Hagbom M, Svensson L, Nordgren J. "The Impact of Human Genetic Polymorphisms on Rotavirus Susceptibility, Epidemiology, and Vaccine Take". Viruses. 12 (3). mart 2020: 324. doi:10.3390/v12030324. PMC 7150750 (#bad_pmc). PMID 32192193 (#bad_pmid).
  35. ↑ Beards GM, Campbell AD, Cottrell NR, Peiris JS, Rees N, Sanders RC, Shirley JA, Wood HC, Flewett TH. "Enzyme-linked immunosorbent assays based on polyclonal and monoclonal antibodies for rotavirus detection" (PDF). Journal of Clinical Microbiology. 19 (2). 1984: 248–254. doi:10.1128/JCM.19.2.248-254.1984. PMC 271031. PMID 6321549. 27 sentyabr 2011 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 20 fevral 2026.
  36. ↑ Arnold MM. "The Rotavirus Interferon Antagonist NSP1: Many Targets, Many Questions". Journal of Virology. 90 (11). 2016: 5212–5215. doi:10.1128/JVI.03068-15. PMC 4934742. PMID 27009959.
  37. ↑ Poncet D, Aponte C, Cohen J. "Rotavirus protein NSP3 (NS34) is bound to the 3' end consensus sequence of viral mRNAs in infected cells" (PDF). Journal of Virology. 67 (6). 1993: 3159–3165. doi:10.1128/JVI.67.6.3159-3165.1993. PMC 237654. PMID 8388495. 28 sentyabr 2011 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 20 fevral 2026.
  38. ↑ López S, Arias CF. "Rotavirus-host cell interactions: an arms race". Current Opinion in Virology. 2 (4). 2012: 389–398. doi:10.1016/j.coviro.2012.05.001. PMID 22658208.
  39. ↑ Hyser JM, Estes MK. "Rotavirus vaccines and pathogenesis: 2008". Current Opinion in Gastroenterology. 25 (1). 2009: 36–43. doi:10.1097/MOG.0b013e328317c897. PMC 2673536. PMID 19114772.
  40. ↑ Pham T, Perry JL, Dosey TL, Delcour AH, Hyser JM. "The Rotavirus NSP4 Viroporin Domain is a Calcium-conducting Ion Channel". Scientific Reports. 7. mart 2017. Bibcode:2017NatSR...743487P. doi:10.1038/srep43487. PMC 5335360. PMID 28256607.
  41. ↑ Afrikanova I, Miozzo MC, Giambiagi S, Burrone O. "Phosphorylation generates different forms of rotavirus NSP5". Journal of General Virology. 77 (9). 1996: 2059–2065. doi:10.1099/0022-1317-77-9-2059. PMID 8811003.
  42. ↑ Mohan KV, Atreya CD. "Nucleotide sequence analysis of rotavirus gene 11 from two tissue culture-adapted ATCC strains, RRV and Wa". Virus Genes. 23 (3). 2001: 321–329. doi:10.1023/A:1012577407824. PMID 11778700.
  43. ↑ Ruiz MC, Leon T, Diaz Y, Michelangeli F. "Molecular biology of rotavirus entry and replication". The Scientific World Journal. 9. 2009: 1476–1497. doi:10.1100/tsw.2009.158. PMC 5823125. PMID 20024520.
  44. ↑ Shah PN, Gilchrist JB, Forsberg BO, Burt A, Howe A, Mosalaganti S, Wan W, Radecke J, Chaban Y, Sutton G, Stuart DI, Boyce M. "Characterization of the rotavirus assembly pathway in situ using cryoelectron tomography". Cell Host & Microbe. 31 (4). aprel 2023: 604–615.e4. doi:10.1016/j.chom.2023.03.004. PMC 7615348 (#bad_pmc). PMID 36996819 (#bad_pmid).
  45. ↑ Gray, James; Desselberger, U. Rotaviruses : methods and protocols. Totowa, N.J.: Humana Press. 2000. səh. 5. ISBN 978-1-59259-078-0. OCLC 55684328.
  46. ↑ Baker M, Prasad BV. Rotavirus cell entry // Johnson J (redaktor). Cell Entry by Non-Enveloped Viruses. Current Topics in Microbiology and Immunology. 343. 2010. 121–148. doi:10.1007/82_2010_34. ISBN 978-3-642-13331-2. PMID 20397068.
Mənbə — "https://az.wikipedia.org/w/index.php?title=Rotavirus&oldid=8892592"