Tsiklopentanon
Görünüş
| Tsiklopentanon | |
|---|---|
| | |
| Ümumi | |
| Kimyəvi formulu | (CH2)4CO |
| Fiziki xassələri | |
| Molyar kütlə | 84.12 q/mol |
| Sıxlıq | 0.95 q/sm³ |
| Termik xüsusiyyətlər | |
| Ərimə nöqtəsi | -51 °C |
| Qaynama nöqtəsi | 131 °C |
| Təsnifatı | |
| CAS-da qeyd. nöm. | 120-92-3 |
| PubChem | 8452 |
| EINECS-də qeyd. nöm. | 204-435-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | GY4725000 |
| ChEBI | 16486 |
| ChemSpider | 8141 |
| Məlumatlar normal şərait (25 °C, 100 kPa) üçün verilmişdir. | |
Tsiklopentanon(CH2)4CO- dörd metilen qrupundan və bir karbonil qrupundan ibarət tsiklik ketondır.
Fiziki xassələri
[redaktə | vikimətni redaktə et]Tsiklopentanon spesifik qoxusu olan rəngsiz mayedir. Suda orta dərəcədə, etanol və dietil efirində yaxşı həll olunur.
Alınması
[redaktə | vikimətni redaktə et]Adipin turşusunun pirolizi zamanı Ba və Ca duzlarının iştiraki ilə alınır
Kimyəvi xassələri
[redaktə | vikimətni redaktə et]Tsiklohekpentanonun kimyəvi xassələri asiklik ketonlara uyğundur. Oksim alınır.
Toksikliyi
[redaktə | vikimətni redaktə et]Tsiklopentanon dəri və tənəffüs sistemini qıcıqlandırır və buxarlarının hava ilə qarışığı partlayıcıdır. Yüksək konsentrasiyalarda narkotik təsir göstərir.
Tətbiqi
[redaktə | vikimətni redaktə et]Tsiklopentanon əsasən dad verən vasitə kimi istifadə olunur. Ayrıca müxtəlif üzvi birləşmələrin (məsələn, jasmon, mizoprostol) sintezi üçün istifadə olunur.
Mənbə
[redaktə | vikimətni redaktə et]- Химический энциклопедический словарь. Москва, Советская энциклопедия, 1983, стр. 683.