Benzilamin: Redaktələr arasındakı fərq
Redaktənin izahı yoxdur |
Redaktənin izahı yoxdur |
||
| Sətir 8: | Sətir 8: | ||
|sıxlıq=0,9813 |
|sıxlıq=0,9813 |
||
|molyar kütlə=107,16 |
|molyar kütlə=107,16 |
||
|ərimə temp.= |
|ərimə temp.= 90 °C |
||
|qaynama temp.= |
|qaynama temp.=184,5 °C |
||
|Alışma temp. =40,6 |
|||
|buxarın təzyiqi=13,1 mmpt. sm. (20 °С) |
|||
|Sınma əmsalı=1,5401 |
|Sınma əmsalı=1,5401 |
||
|Toksikologiya=Yüksək toksiki maddədir, nəfəs yollarının selikli qişasını çox bərk qıcıqlandırır |
|||
}} |
}} |
||
'''Benzilamin''' (α-aminotoluol) C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>. |
'''Benzilamin''' (α-aminotoluol) C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>. |
||
== Fiziki xassələri == |
== Fiziki xassələri == |
||
Suda, spirtdə, efirdə, benzolda yaxşı həll olur. Anilinlə, fenolla, m-krezolla azeotrop qarışıq əmələ gətirir. |
|||
== Kimyəvi xassələri == |
== Kimyəvi xassələri == |
||
04:50, 5 dekabr 2017 tarixindəki versiya
| Benzilamin | |
|---|---|
| Ümumi | |
| Sistematik adı | Benzilamin |
| Kimyəvi formulu | C6H5CH2NH2 |
| Molyar kütlə | 107,16 q/mol |
| Fiziki xassələri | |
| Sıxlıq | 0,9813 q/sm³ |
| Termik xüsusiyyətlər | |
| Ərimə nöqtəsi | 90 °C °S |
| Qaynama nöqtəsi | 184,5 °C °S |
| Kimyəvi xassələri | |
| Turşunun dissosasiya sabiti | 9,34[1] |
| Təsnifatı | |
| CAS-da qeyd. nöm. | 100-46-9 |
| PubChem | 7504 |
| RTECS | DP1488500 |
| ChEBI | 40538 |
| ChemSpider | 7223 |
Benzilamin (α-aminotoluol) C6H5CH2NH2.
Fiziki xassələri
Suda, spirtdə, efirdə, benzolda yaxşı həll olur. Anilinlə, fenolla, m-krezolla azeotrop qarışıq əmələ gətirir.
Kimyəvi xassələri
Benzilamin güclü əsasdır (K 2,35×10-5). Xassələrinə görə alifatik aminlərə yaxındır. Onun N-alkiltörəmələri, məs. C6H5CH2NHR daha güclü əsasdır. Benzilamin benzolla (tərkib 1:3, ərimə t-ru 15,30C), p-krezolla (1:1, ərimə t-ru 60C) və qarışqa turşusu (1:1, ərimə t-ru 810C) ilə adduklar əmələ gətirir. Karbon və mineral turşuların məhlulları ilə duzlar əmələ gətirir, Məs., monohidroxlorid (ərimə t-ru 2600C), sulfat (ərimə t-ru 930C), pikrat (ərimə t-ru 1940C). Havadan CO2-ni udaraq bərk karbamat əmələ gətirir. Benzilaminnin sirkə turşusu ilə reaksiyasından N-asetilbenzilamin, HNO3 ilə nitrolaşmasından nitrobenzilaminlər (müvafiq olaraq 8, 49 və 43% orto-, meta- və para- izomerlərin qarışığı), katalitik hidrogenləşməsindən heksahidrobenzilamin C6H11CH2NH2 alınır.
Alınması
Sənayedə benzilamini benzonitrilin (kat-Ni; 1100C; 2MPa) və ya benzaldehidin (kat-Reney nikeli; 1000C; 15MPa) NH3 iştirakında katalitik hidrogenləşməsindən, eləcə də benzilxloridin NH3-lə qarşılıqlı təsirindən alırlar.
Tətbiqi
Benzilamin kation boyaların, dərman maddələrinin istehsalında aralıq məhsuludur.
Ədəbiyyat
Химическая энциклопедия, Изд. “Советская энциклопедия”, М., 1988, т. 1, с. 494.
- ↑ Hall H. K. Correlation of the Base Strengths of Amines 1 (ing.). // J. Am. Chem. Soc. / P. J. Stang ACS, 1957. Vol. 79, Iss. 20. P. 5441–5444. ISSN 0002-7863; 1520-5126; 1943-2984 doi:10.1021/JA01577A030