Tsiklobutan: Redaktələr arasındakı fərq
Naviqasiyaya keç
Axtarışa keç
Silinən məzmun Əlavə edilmiş məzmun
Redaktənin izahı yoxdur |
Redaktənin izahı yoxdur |
||
| Sətir 12: | Sətir 12: | ||
}} |
}} |
||
''' |
'''Tsiklobutan''' (tetrametilen), C<sub>4</sub>H<sub>8</sub> — alitsiklik birləşmədir.. |
||
== Fiziki xassəsi == |
|||
== Физические свойства == |
|||
12,6<sup>o</sup>S-də qaynayan, rşngsiz qazdır. suda həll olmur, üzvi birləşmələrdə həll olur.. |
|||
Бесцветный, со слабым запахом газ. Нерастворим в воде, растворим в [[Органические растворители|органических растворителях]]. |
|||
== Tsiklobutanın törəmələri == |
|||
== Структура молекулы == |
|||
Tsiklobuten, tsikloolefinlərdən olub, asanlıqla birləşmə reaksiyalarına GİRİR, 2,4<sup>O</sup>S-də mayeləşən qazdır. |
|||
Углы в молекуле циклобутана между [[углерод]]ными [[атом]]ами существенно отличаются от тетраэдрических 109,5°(энергетически оптимальных), поэтому четвёртый атом отклоняется от плоскости остальных трёх на 25°, образуя конформацию «бабочка». При этом существуют две эквивалентные конформации между которыми осуществляется переход. |
|||
:[[File:CyclobutaneConf2.png|330px]] |
:[[File:CyclobutaneConf2.png|330px]] |
||
== |
== Alınması == |
||
Tsiklobutanın alınması: |
|||
Способы получения циклобутана: |
|||
*из [[1,4-дибромбутан]]а реакцией с [[амальгама|амальгамой]] [[литий|лития]]. |
|||
*восстановлением [[циклобутанон]]а. |
|||
*из циклобутил бромида, через гидролиз [[реактив Гриньяра|реактива Гриньяра]] с выходом 83%<ref>Cason J., Way R.L., J. Org. Chem. 14, 31 (1949)</ref>. Реакция удобна для введения атома дейтерия при гидролизе [[тяжёлая вода|тяжёлой водой]]. |
|||
[[File:Synthesis of ciclobutane from bromid.png|500px|center]] |
[[File:Synthesis of ciclobutane from bromid.png|500px|center]] |
||
== Mənbə == |
|||
* M.Mövsümzadə "Üzvi kimya", Maarif-1966 |
|||
== Химические свойства == |
|||
Циклобутан менее стоек, чем обычные [[алканы]], при температуре 500 °C он претерпевает термическое разложение до [[этилен]]а. На [[палладий|палладиевом]] [[катализатор]]е гидрируется до [[Бутан (вещество)|бутана]]. |
|||
== Применение == |
|||
Сам циклобутан не имеет практического значения, хотя доступен коммерчески в сжиженном виде. |
|||
Производное циклобутана, октафторциклобутан (C<sub>4</sub>F<sub>8</sub>), является одним из [[Фреоны|фреонов]]. |
|||
== Безопасность == |
|||
Смеси с воздухом взрывоопасны. Обладает наркотическим действием<ref>Химический энциклопедический словарь. Москва, Советская энциклопедия, 1983, стр. 680</ref>. |
|||
== Примечание == |
|||
{{примечания}} |
|||
{{organic-compound-stub}} |
|||
{{Углеводороды}} |
|||
{{ВС}} |
|||
10:02, 11 aprel 2019 tarixindəki versiya
| Tsiklobutan | |
|---|---|
 | |
 | |
 | |
| Ümumi | |
| Kimyəvi formulu | C₄H₈[1] |
| Molyar kütlə | 56,107 q/mol |
| Fiziki xassələri | |
| Sıxlıq | 0,7111 q/sm³ |
| Termik xüsusiyyətlər | |
| Ərimə nöqtəsi | -91 °S |
| Qaynama nöqtəsi | 12,5 °S |
| Təsnifatı | |
| CAS-da qeyd. nöm. | 287-23-0 |
| PubChem | 9250 |
| SMILES | C1CCC1 |
| ChEBI | 30377 |
| ChemSpider | 8894 |
Tsiklobutan (tetrametilen), C4H8 — alitsiklik birləşmədir..
Fiziki xassəsi
12,6oS-də qaynayan, rşngsiz qazdır. suda həll olmur, üzvi birləşmələrdə həll olur..
Tsiklobutanın törəmələri
Tsiklobuten, tsikloolefinlərdən olub, asanlıqla birləşmə reaksiyalarına GİRİR, 2,4OS-də mayeləşən qazdır.
Alınması
Tsiklobutanın alınması:
Mənbə
- M.Mövsümzadə "Üzvi kimya", Maarif-1966
- ↑ CYCLOBUTANE (ing.).