İdiopatik xəstəliklər
İdiopatik xəstəlik dedikdə səbəbi məlum olmayan hər hansı bir xəstəlik nəzərdə tutulur. Termin qədim yunan dilindən ἴδιος (idios) -'öz' və πάθος (pathos)- 'əzab çəkən' sözlərinin birləşməsindən əmələ gəlmişdir və "özünə bənzər xəstəlik" mənasını verir.[1] Bəzən xəstəlik zamanı ilkin səbəb aydın olmur, məsələn, ocaqlı seqmentar qlomeruloskleroz və ya ankilozlaşan spondiloartrit hallarında bu vəziyyətə rast gəlmək olar.[2] Belə hallar idiopatik hesab olunur. Bəzi epilepsiya və insult formalarının idiopatik hallarını sinonim termin olan "kriptogen" ilə də izah etmək olar.[3][4]
Tibbin nailiyyətləri və yenilikləri
[redaktə | mənbəni redaktə et]Tibb sahəsindəki nailiyyətlər xəstəliklərin səbəbləri və təsnifatını daha yaxşı anlamağa imkan verir. Əsas səbəblər aşkarlandıqca və spontan görünən hadisələrin səbəbləri aydınlaşdırıldıqca idiopatik hesab olunan halların faizi azalır.
Sinonimlərin istifadəsi
[redaktə | mənbəni redaktə et]«Essential» terminindən «idiopatik» terminin sinonimi kimi də istifadə olunur (Essential hipertoniya, Essential trombositemiya, Essential tremor). «Birinci dəfə» (birinci dəfə baş verən biliar xolangit, birinci dəfə baş verən amenoreya), «ikinci dəfə» kimi terminlərdən də geniş istifadə olunur. Daha az yayılmış sinonim olan «aqnogen» qədim yunan dilindən agno - naməlum və gen - səbəb) termini tibbi terminologiyada qeyri-müəyyən mənşəyi nəzərdə tutur (aqnogen mieloid metaplaziya).
«Kriptogen» termini (qədim yunan dilindən crypto - gizli və gen - səbəb) idiopatik termininə yaxın məna ifadə edir.[5] Bəzi xəstəliklərin təsnifatlarında «kriptogen» terminin istifadəsinə üstünlük verilir. Buna misal olaraq kriptogen insult, kriptogen epilepsiya xəstəliklərini göstərmək olar.[4][3] «Kriptogen» termini xəstəliyin səbəbi sadə olduqda və ya gələcəkdə səbəbinin tapılma ehtimalı yüksək olduqda istifadə olunur.
İdiopatik olan anadangəlmə hallara da rast gəlmək mümkündür. Belə hallarda "idiopatik" termini "anadangəlmə" sözü ilə əvəz olunur. Bu termini isə yalnız dölün neonat dövründə əmələ gələn patofiziologiyaları üçün istifadə etmək olar.
Naməlum sindromlar
[redaktə | mənbəni redaktə et]«Naməlum sindrom» (ing. syndrome without a name, SWAN) termini, uşaqlarda və ya gənclərdə genetik xəstəliyin olduğu halda, testlər vasitəsilə təsdiqlənə bilmədiyi zaman istifadə olunur. Öyrənmə çətinlikləri olan uşaqların yarısının (50 %) və anadangəlmə qüsurlu uşaqların isə altmış faizinin (60%) xəstəlik səbəblərini müəyyən edən diaqnoz hələki elmə məlum deyil.[6][7]
İstinadlar
[redaktə | mənbəni redaktə et]- ↑ . doi:10.1093/acref/9780199557141.001.0001. ISBN 9780199557141. Arxiv surəti 29 iyun 2018 tarixindən Wayback Machine saytında
- ↑ "Focal and segmental glomerulosclerosis". Cell Mol Life Sci. 63 (21): 2506–11. 2006. doi:10.1007/s00018-006-6171-y. PMID 16952054.
- ↑ 1 2 "Frequently Asked Questions About Epilepsy | CDC". www.cdc.gov (ingilis). 2022-10-26. 2022-10-16 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2023-04-01.
- ↑ 1 2 Ahmad, Y. "Patent foramen ovale closure vs. medical therapy for cryptogenic stroke: a meta-analysis of randomized controlled trials". European Heart Journal. 39 (18). 24 March 2018: 1638–1649. doi:10.1093/eurheartj/ehy121. PMID 29590333.
- ↑ Источник. 2014-01-11 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2023-04-16.
- ↑ "What does SWAN or being undiagnosed mean?". Genetic Alliance UK. 2017-03-22. 2021-01-21 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2019-04-16.
- ↑ "Syndromes without a name (SWAN)". Raising Children Network (Australia). 2017-01-10. 2023-03-14 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2019-04-16.