İndirubin

İndirubin
Ümumi
Sistematik adı	İndirubin
Kimyəvi formulu	C16H10N2O2
Molyar kütlə	262.268 q/mol
Təsnifatı
CAS-da qeyd. nöm.	479-41-4
PubChem	5359405
ChemSpider	4514277

İndirubin - ən çox bakterial maddələr mübadiləsinin yan məhsulu kimi sintez olunan kimyəvi birləşmədir. Məsələn, sidikdə təbii olaraq tapılan indoksil sulfatı metabolizə edən bakteriyalar nəticəsində yaranan bənövşəyi sidik torbası sindromu üçün məsul olan birləşmələrdən biridir. İndirubin indiqo boyasının quruluş izomeridir (daha doğrusu vəziyyət izomeridir).

İndigo naturalis

İndirubin ənənəvi Çin təbabətində eramızın 627-ci ilindən istifadə edilən indiqo naturalisin (həmçinin qing dai 青黛 kimi tanınır) kimyəvi tərkib hissəsidir. Bu, ənənəvi olaraq fermentasiya ilə bitkilərdən çıxarılan indiqo boyasıdır.[1] Boya qarışığı müxtəlif üzvi birləşmələrdən (farmakoloji təsirlərin mənbələri olan indirubin və triptantrin) təşkil olunmuşdur. O, realqar/İndiqo naturalisdə, kəskin promielositik leykoz üçün dərman vasitəsi kimi istifadə olunur.[1].[1]

Tədqiqat

İndirubin insan orqanizminə genlərin ifadəsini aşağı salaraq təsir göstərir. Hər ikisi onkogen olan PLK1 və PIN1 genlərinin indirubindən təsirləndiyi göstərilmişdir. Indirubinin, in vitro və in vivo, CDC25B fermentinin istehsalını kodlayan CDC25B geninin ifadəsini azaltdığı göstərilmişdir. CDC hüceyrə bölgüsü dövrü deməkdir və hüceyrə çoxalmasında istifadə olunur. Tədqiqatlar göstərir ki, CDC25B (və CDC25C) genləri "nokauta salındıqdan" sonra siçan hüceyrələri həyat qabiliyyətinə malikdir, lakin CDC25A-nın çıxarılması qeyri-canlı hüceyrələrlə nəticələnir. İndirubinin insanlarda xərçəngin qarşısını almaq və ya müalicə etmək üçün istifadəsi haqqında heç bir sübut yoxdur. [2] Bununla birlikdə, ağciyər xərçəngi, glioblastoma [3] və xroniki miyelogen leykozun müalicəsi üçün tək başına və ya digər müalicələr ilə birlikdə öyrənilir. O, həmçinin immun-modullaşdırılmış xəstəlik prosesi olan xoralı kolitin müalicəsində istifadə üçün tədqiq edilmişdir.[4] İndirubin anti-inflamatuar və anti-angiogenez xüsusiyyətlərə malikdir.[5]

İstinadlar

1. ^ Jump up to:a b Qi-Yue, Y; Ting, Z; Ya-Nan, H; Sheng-Jie, H; Xuan, D; Li, H; Chun-Guang, X (14 December 2020). "From natural dye to herbal medicine: a systematic review of chemical constituents, pharmacological effects and clinical applications of indigo naturalis". Chinese medicine. 15 (1): 127. doi:10.1186/s13020-020-00406-x. PMID 33317592.
2. ^ "Indirubin". Memorial Sloan Kettering Cancer Center.
3. ^ Williams, Shanté P.; Nowicki, Michal O.; Liu, Fang; Press, Rachael; Godlewski, Jakub; Abdel-Rasoul, Mahmoud; Kaur, Balveen; Fernandez, Soledad A.; Chiocca, E. Antonio (2011-08-15). "Indirubins Decrease Glioma Invasion by Blocking Migratory Phenotypes in Both the Tumor and Stromal Endothelial Cell Compartments". Cancer Research. 71 (16): 5374–5380. doi:10.1158/0008-5472.CAN-10-3026. ISSN 0008-5472. PMC 4288480. PMID 21697283.
4. ^ Hideo Suzuki; Tsuyoshi Kaneko; Yuji Mizokami; Toshiaki Narasaka; Shinji Endo; Hirofumi Matsui; Akinori Yanaka; Aki Hirayama; Ichinosuke Hyodo (2013). "Therapeutic efficacy of the Qing Dai in patients with intractable ulcerative colitis". World J Gastroenterol. 19 (17): 2718–2722. doi:10.3748/wjg.v19.i17.2718. PMC 3645393. PMID 23674882.
5. ^ Zhang, Xiaoli; Song, Yajuan; Wu, Yuanyuan; Dong, Yanmin; Lai, Li; Zhang, Jing; Lu, Binbin; Dai, Fujun; He, Lijun (2011-11-15). "Indirubin inhibits tumor growth by antitumor angiogenesis via blocking VEGFR2-mediated JAK/STAT3 signaling in endothelial cell". International Journal of Cancer. 129 (10): 2502–2511. doi:10.1002/ijc.25909. ISSN 1097-0215. PMID 21207415. S2CID 4434671.