OMIM

Vikipediya, azad ensiklopediya
Naviqasiyaya keçin Axtarışa keçin

OMIM (ing. Online Mendelian Inheritance in Man) — gen-fenotip əlaqəsinə xüsusi diqqət yetirməklə insan genlərinin və genetik xəstəliklərin və əlamətlərin davamlı olaraq yenilənən kataloqudur. 28 iyun 2019-cu il tarixinə OMIM-dəki 25.000-dən çox girişdən təxminən 9.000-i fenotipləri təmsil edirdi; qalanları genləri təmsil edirdi, onların çoxu məlum fenotiplərlə əlaqəli idi.[1]

İstinadlar[redaktə | mənbəni redaktə et]

  1. "OMIM Entry Statistics". Online Mendelian Inheritance in Man. Baltimore, MD: McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University. 2019. 21 March 2021 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 28 June 2019.

Xarici keçidlər[redaktə | mənbəni redaktə et]