Tiofenol
| Tiofenol | |
|---|---|
| | |
| | |
| Ümumi | |
| Kimyəvi formulu | C6H5SH |
| Fiziki xassələri | |
| Molyar kütlə | 110.18 q/mol |
| Sıxlıq | 1.0766 q/sm³ |
| Termik xüsusiyyətlər | |
| Ərimə nöqtəsi | - 14.8 °C |
| Qaynama nöqtəsi | 168.7 °C |
| Buxarın təzyiqi | 133,32 Pa[1] |
| Təsnifatı | |
| CAS-da qeyd. nöm. | 108-98-5 |
| PubChem | 7969 |
| EINECS-də qeyd. nöm. | 203-635-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | DC0525000 |
| ChEBI | 48498 |
| ChemSpider | 7681 |
| Məlumatlar normal şərait (25 °C, 100 kPa) üçün verilmişdir. | |
TİOFENOL (fenilmerkaptan, merkaptobenzol) – tiofenollardan biri olub, aromatik tioldur.
Fiziki xassələri
[redaktə | vikimətni redaktə et]Tiofenol – kəskin iyli, rəngsiz mayedir. Suda həll olmur, üzvi həlledicilərin çoxunda istənilən nisbətdə həll olur. Kimyəvi xassələri Tiofenol özünün kimyəvi xassələrinə görə tipik tioldur. Tiofenolun turşuluğu (pK = 9.55) fenolun turşuluğunu (pK = 9.98) artırır. Qələvi və ağır metallarla stabil duzlar əmələ gətirir. Nukleofil əvəzlənmə reaksiyalarına girir və ikiqat rabitələrə birləşir. Zəif oksidləşdiricilərlə difenilsulfidə, güclü oksidləşdiricilərlə isə benzolsulfoturşulara kimi oksidləşir.
Alınması
[redaktə | vikimətni redaktə et]Tiofenolun sintezi kükürd ilə fenilmaqniumbromidin (Qrinyar reaktivi) qarşılıqlı təsirindən və ya benzolsulfoxloridi reduksiya etməklə həyata keçirilir :
Tətbiqi
[redaktə | vikimətni redaktə et]Tiofenol boyaq maddələrinin, polimerlərin, radikal reaksiyalarının inhibitorunun, stabilizatorların, sintetik kauçuka əlavələrin sintezində istifadə olunur.
Mənbə
[redaktə | vikimətni redaktə et]- Полимерные-Трипсин // Химическая энциклопедия в 5 т. / Ред. кол. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1995. — Т. 4. — 639 с.