Xromatid

Vikipediya, azad ensiklopediya
Naviqasiyaya keç Axtarışa keç
Sxemdə 1 xromatidə aiddir: təkrarlanan bir xromosomun iki eyni filamentli zəncirinin yarısı. Hüceyrə bölgüsü zamanı eyni nüsxələr ("bir cüt qız xromatidləri" adlanır) bir sentromer adlı bölgəyə bağlanır 2. Cütlənmiş qız xromatidləri bir -birindən ayrıldıqdan sonra (mitoz anafazasında), hər biri bir qız xromosomu kimi tanınır. Sağ xromatidin qısa qolu 3 və sağ xromatidin uzun qolu 4 da qeyd olunur.

Xromatid — Xromatida (Yunan Xrōmat- "rəng" + -id), təkrarlanan xromosomun yarısıdır. Replikasiyadan əvvəl bir xromosom bir DNT molekulundan ibarətdir. Replikasiyada bir DNT molekulu kopyalanır və iki molekula xromatidlər deyilir. Hüceyrə bölgüsünün sonrakı mərhələlərində bu xromatidlər uzununa bölünür və ayrı - ayrı xromosomlara çevrilir[1].

Xromatid cütləri ümumiyyətlə genetik cəhətdən eynidir və homoziqot hesab olunur. Ancaq mutasiyalar baş verərsə, kiçik fərqlər olacaq və bu halda heteroziqot olacaqlar. Xromatidlərin cütləşməsi bir orqanizmin ploidliyi ilə, yəni bir xromosomun homoloji versiyalarının sayı ilə qarışdırılmamalıdır.

Qız xromatidlər

[redaktə | mənbəni redaktə et]
Erkən mitozda insan qız xromatidlərinin kondensasiyası və dağılması

Qız xromatidlər, ümumi bir sentromer ilə bağlanan bir xromosomun iki xromatidindən biridir. Qız xromatidlərin ayrılmasından sonra (cinsi çoxalma zamanı mitozun anafazası və ya meyozun II anafazası zamanı) yenidən xromosomlar adlanır və hər biri öz valideynini təşkil edən fərdi xromatidlərdən biri ilə eyni genetik kütləyə malikdir. İki bacı xromatidin DNT ardıcıllığı tamamilə eynidır (çox nadir DNT kopyalama səhvləri istisna olmaqla).

Qız xromatid mübadiləsi iki qardaş xromatid arasında genetik məlumat mübadiləsidir. Xromatid mübadiləsi mitoz və ya meyoz zamanı baş verə bilər. ilk növbədə DNT -nin zədələnməsinə cavab verən DNT rekombinasiya təmir proseslərini əks etdirir.

Digər tərəfdən, bacı olmayan xromatidlər, cütləşmiş homoloq xromosomların iki xromatidindən birinə, yəni ata xromosomunun və ana xromosomunun cütləşməsinə aiddir. Xromosom krossoverlərində homoloq xromatidlər, meyozun I mərhələsi zamanı genetik materialın mübadiləsi üçün əmələ gətirirlər[2]

  1. "What is a Chromatid?". About.com. 3 December 2010 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 18 July 2017.
  2. "Definition of CHROMATID". www.Merriam-Webster.com. 29 November 2017 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 18 July 2017.