İzotiazol

Vikipediya, azad ensiklopediya
Naviqasiyaya keç Axtarışa keç
İzotiazol
Ümumi
Sistematik adı İzotiazol
Molyar kütlə 85,1 q/mol
Termik xüsusiyyətlər
Ərimə nöqtəsi 114  °S
Qaynama nöqtəsi 114  °S

İzotiazol (1,2-tiazol) — piridin iyli rəngsiz mayedir.

Fiziki xassələri[redaktə | mənbəni redaktə et]

Suda və üzvi həlledicilərdə yaxşı həll olur.

Kimyəvi xassələri[redaktə | mənbəni redaktə et]

Güclü turşularda N-atomu protonlaşır. Əsasların təsirindən 3 və 5 vəziyyətlər dönərliklə deprotonlaşmaya məruz qalır. İzotiazol üçün C-4 atomunun yanında elektrofil əvəzetmə, C-3 və C-5 atomlarının yanında nukleofil əvəzetmə, C4H9Li-nin təsirindən 5 vəziyyətində metalla əvəzetmə xarakterikdir. İzotiazolun halogenli törəmələri nukleofillərlə reaksiyaya girərək, məs., hidroksi-, alkoksi-, siantörəmələr əmələ gətirirlər. Borflüorid trietiloksonium kimi alkilləşdiricilər İ.-ni azot atomu üzrə alkilləşdirir. 3 — və 4-Metilizotiazollar yan zəncir üzrə radikal mexanizmi ilə bromlaşırlar. İzotiozol oksidləşdirici və reduksiyaedicilərin təsirinə qarşı davamlıdır (yalnız katalizatorların iştirakında reduksiya olunur). İşığın təsirindən tiazola izomerləşir.

Alınması[redaktə | mənbəni redaktə et]

İzotiozolu və onun homoloqlarını 2000C-də Al2O3 üzərində olefinlərin SO3 və NH3-ə təsirindən; P2S5 iştirakında β-tioniminlərin oksidləşdirici tsiklləşdirilməsi ilə sintez edirlər. İzotiozolu həmçinin propargil aldehidinin Na2SO3 və NH3 ilə qarşılıqlı təsirindən alırlar.

Tətbiqi[redaktə | mənbəni redaktə et]

İzotiozol nüvəsi bir sıra dərman preparatlarının, məsələn, sulfazonizol, izotiazolilpensilinin tərkibinə daxildir.

Mənbə[redaktə | mənbəni redaktə et]

  • Соколов С.Д., "Успехи химии", 1979, т. 48, в. 3, с. 533–562.
  • Slack R., Wooldridge K. R. H., Advances in heterocyclic chemistry, N. Y., 1965, v. 4, p. 107, 120.