Leşh-Nyhan sindromu
Naviqasiyaya keç
Axtarışa keç
| Leşh-Nyhan sindromu | |
|---|---|
 | |
| XBT-10-KM | E79.1 |
| XBT-9 | 277.2 |
| OMIM | 300322 |
| DiseasesDB | 7415 |
| MedlinePlus | 001655 |
| MeSH | D007926 |
Leşh-Nyhan sindromu – irsi xəstəlikdir və HQFTF tam çatışmazlığı hiperurikemiyaya səbəb olur. Klinika: cavan yaşda PA həmlələri, nefrolitiaz, əqli zəiflik, spastiklik, xoreoatetoz və özünə xəsarət yetirmə olur.[1]
İstinadlar[redaktə | mənbəni redaktə et]
- ↑ F. Y. Talıbov, N. T. Zamanov, G. R. Ələkbərova, N. R. Abdullayeva. Revmatologiya (Terminlər, anlayışlar). Bakı, "Elm və təhsil", 2022
Xarici keçidlər[redaktə | mənbəni redaktə et]
Lüğətlər və ensiklopediyalar | |
|---|---|
| Normativ yoxlama |
