Piridazin
| Piridazin | |
|---|---|
| | |
| Ümumi | |
| Sistematik adı | Piridazin- 1,2-diazin |
| Kimyəvi formulu | C4H4N2 |
| Fiziki xassələri | |
| Molyar kütlə | 80,09 q/mol |
| Sıxlıq | 1,1054 q/sm³ |
| Termik xüsusiyyətlər | |
| Ərimə nöqtəsi | -8 °C |
| Qaynama nöqtəsi | 208 °C |
| Təsnifatı | |
| CAS-da qeyd. nöm. | 289-80-5 |
| PubChem | 9259 |
| EINECS-də qeyd. nöm. | 206-025-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 30954 |
| ChemSpider | 8902 |
| Məlumatlar normal şərait (25 °C, 100 kPa) üçün verilmişdir. | |
Piridazin (kimyəvi formulu: C4H4N2 (1,2-diazin)) heterotsiklik aromatik birləşmədir. Piridazin İki qonşu karbon atomu azotla əvəz edilmiş benzol həlqəsinə malikdir.
Alınması
[redaktə | vikimətni redaktə et]Piridazin hidrazinin a-ketoqlutarik turşusu ilə reaksiyasindan alınır.
Xassələri
[redaktə | vikimətni redaktə et]Suda, dietil efirində, benzolda və spirtdə həll olan rəngsiz mayedir. Piridazin doymuş karbohirogen məhlulunda həll olmur.Piridinə nisbətən piridazin daha zəif əsasdır. Nitratlaşma, sulfatlaşma, halogenləşmə reaksiyasına praktik olaraq daxil olmur. Alkilhalogenidlərlə N-duzlar əmələ gətirir. Güclü oksidləşdiricilərlə reaksiyaya daxil olmur. Hidrogen peroksidlə N-oksid əmələ gətirir.

Tətbiqi
[redaktə | vikimətni redaktə et]Piridazindən üzvi sintezdə istifadə edilir. Piridazindən herbisidlər, antivirus və antibakterioloyi vasitə kimi istifadə edilir.
Mənbə
[redaktə | vikimətni redaktə et]- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1992. — Т. 3 (Мед-Пол). — 639 с. — ISBN 5-82270-039-8.
- О. Я. Нейланд. Органическая химия. — М.: Высшая школа, 1990. — 751 с. — 35 000 экз. — ISBN 5-06-001471-1.
- Waldron J.W., пат. США 2454019, ноябрь 16, 1948.
- Arndt F., Nachtwey P., Ber. deut. chem. Gesell., 1926, 59B, 448.