Qardner sindromu
Naviqasiyaya keç
Axtarışa keç
Qardner sindromu | |
---|---|
XBT-10-KM | D12.6 |
XBT-9-KM | 759.89[1] |
OMIM | 175100 |
DiseasesDB | 5094 |
MedlinePlus | 000266 |
MeSH | D005736 |
Vikianbarda əlaqəli mediafayllar |
Qardner sindromu (ing. Gardner's syndrome) – triadalı autosom-dominant xəstəlikdir: çoxsaylı osteomalar, yumşaq toxumalar və yoğun bağırsağın şişləri və poliplərlə xarakterizə olunur.[2]