Qardner sindromu
Naviqasiyaya keç
Axtarışa keç
| Qardner sindromu | |
|---|---|
 | |
| XBT-10-KM | D12.6 |
| XBT-9-KM | 759.89[1] |
| OMIM | 175100 |
| DiseasesDB | 5094 |
| MedlinePlus | 000266 |
| MeSH | D005736 |
 Vikianbarda əlaqəli mediafayllar | |
Qardner sindromu (ing. Gardner's syndrome) – triadalı autosom-dominant xəstəlikdir: çoxsaylı osteomalar, yumşaq toxumalar və yoğun bağırsağın şişləri və poliplərlə xarakterizə olunur.[2]
