Regenerasiya

Vikipediya, azad ensiklopediya
Jump to navigation Jump to search
Dəniz ulduzu qollarını bərpa edir
Yenidən quyruğu bərpa olunan cırtdan sarı başlı gekkon

RegenerasiyaBiologiyada regenerasiya genomları, hüceyrələri, orqanizmləriekosistemləri təbii dalğalanmalara və ya pozulmalara və ya zədələrə səbəb olan hadisələrə davamlı edən toxumaların yenilənməsi, bərpası və böyüməsi prosesidir [1]. Bakteriyalardan tutmuş insanlara qədər hər növ regenerasiya mövcuddur. Regenerasiya tam , yeni toxuma itirilmiş toxuma ilə üst-üstə düşdükdə və ya nekrotik toxumadan sonra fibroz yarandıqda natamam ola bilər[2][3].

Ən elementar səviyyədə regenerasiya gen tənzimlənməsinin molekulyar prosesləri vasitəsilə həyata keçirilir və hüceyrə proliferasiyası, morfogenez və hüceyrə diferensasiyası proseslərini əhatə edir[4] . Bununla belə, biologiyada regenerasiya, əsasən, çoxhüceyrəli orqanizmlərə öz fizioloji və morfoloji vəziyyətlərinin bütövlüyünü bərpa etməyə və saxlamağa imkan verən əlamətlərin fenotipik plastikliyini xarakterizə edən morfogen proseslərə aiddir. Genetik səviyyədən yuxarı regenerasiya əsasən aseksual hüceyrə prosesləri ilə tənzimlənir. Regenerasiya çoxalmadan fərqlidir. Məsələn, hidra bərpa olunur, lakin qönçələnmə ilə çoxalır[5].

Hidra və planar yastı qurd, yüksək adaptasiya qabiliyyətinə malik regenerativ qabiliyyətlərinə görə uzun müddət model orqanizmlər kimi xidmət etmişdir. Zədələndikdən sonra onların hüceyrələri aktivləşir və orqanları əvvəlki vəziyyətinə qaytarır. Quyruqlu heyvanlar (urodeles; salamandrlar və tritonlar), quyruqlu suda-quruda yaşayanlar sırası, ətraflarını, quyruqlarını, çənələrini, gözlərini və müxtəlif daxili quruluşlarını bərpa etmək qabiliyyətini nəzərə alsaq, bəlkə də regenerasiyada ən bacarıqlı onurğalılar qrupudur [6]. Orqan bərpası çoxhüceyrəli canlılarda ümumi və geniş yayılmış uyğunlaşma qabiliyyətidir. Bu baxımdan bəzi heyvanlar parçalanma, qönçələnmə və ya bölünmə yolu ilə cinsiyyətsiz çoxalma qabiliyyətinə malikdirlər[7]. Məsələn, ana planariya kiçiləcək, ortada parçalanacaq və hər yarım orijinalın iki klonunu yaradaraq yeni bir son yaradır[8]. Exinodermlər (məsələn, dəniz ulduzları), xərçəngkimilər, bir çox sürünənlər və suda-quruda yaşayanlar toxuma bərpasının əlamətdar nümunələrini göstərirlər. Məsələn, bir avtotomiya işi qoruyucu funksiyaya malikdir, çünki heyvan tutulmamaq üçün bir əza və ya quyruğu kəsir. Əza və ya quyruğun avtotomiyasından sonra hüceyrələr fəaliyyətə başlayır və toxumalar bərpa olunur. Bəzi hallarda kəsilmiş üzv özü yeni insanı bərpa edə bilər[9]. Əzaların məhdud bərpası əksər balıqlarda və salamandrlarda, quyruğun bərpası isə qurbağa və qurbağa sürfələrində baş verir (lakin böyüklərdə deyil). Salamandrın və ya tritonun bütün üzvü amputasiyadan sonra təkrar-təkrar böyüyəcək. Sürünənlərdə, timsahlarilanlar itirilmiş hissələri bərpa edə bilmirlər, lakin bir çox (hamısı deyil) kərtənkələ, gekkon və iquana növləri yüksək bərpa qabiliyyətinə malikdir. Bu, adətən, quyruğun bir hissəsinin atılmasını və müdafiə mexanizminin bir hissəsi kimi bərpasını əhatə edir. Yırtıcıdan qaçaraq, yırtıcı quyruğunu tutsa, bağlanacaq[10].

Ekosistemlər[redaktə | mənbəni redaktə et]

Ekosistemlər regenerativ ola bilər[11] . Meşədə yanğın və ya zərərverici kimi iğtişaşlardan sonra pioner növ işğal edəcək, bir yer üçün mübarizə aparacaq və yeni açılan yaşayış yerində məskunlaşacaq. Fidanların yeni böyüməsi və icmanın toplanması prosesi ekologiyada regenerasiya kimi tanınır[12].

Hüceyrə Molekulunun Əsasları[redaktə | mənbəni redaktə et]

Heyvanların morfogenezində naxışlar zədələndikdən sonra hüceyrələrin işləməsini təmin edən genetik induksiya faktorları ilə tənzimlənir.[13] . Sinir hüceyrələri, məsələn, tubulin, aktin, zədədən sonra regenerasiyaya hüceyrə fizioloji reaksiyasını yaradan yeni neyropeptidlər və sitokinlər dəsti kimi böyümə ilə əlaqəli zülalları ifadə edir[14] . Toxumaların ilkin inkişafında iştirak edən bir çox gen regenerasiya prosesində yenidən işə salınır. Zebra balığının üzgəc qönçələrindəki hüceyrələr, məsələn, inkişaf və regenerasiya zamanı ailəsindən dörd geni ifadə edir[15]

.

Heyvanlarda[redaktə | mənbəni redaktə et]

Buğumayaqlılar[redaktə | mənbəni redaktə et]

Buğumayaqlıların itki və ya avtotomiyadan sonra əlavələri bərpa etdiyi məlumdur. Buğumayaqlılar arasında regenerasiya ərimə yolu ilə məhdudlaşdırılır ki, hemimetabolous həşəratlar yalnız son əriyənə qədər regenerasiya edə bilirlər, halbuki xərçəngkimilərin əksəriyyəti həyatları boyu bərpa oluna bilir[16]. Buğumayaqlılarda ərimə dövrləri hormonal olaraq tənzimlənir, baxmayaraq ki, vaxtından əvvəl ərimə autotomiya ilə induksiya edilə bilər. Hemimetabolous həşəratlarda və xərçəngkimilərdə əlavələrin bərpasının əsas mexanizmləri yüksək səviyyədə qorunub saxlanılmışdır. Əzaların bərpası zamanı hər iki taksonda növlər proekdiz zamanı baş verən kəsilmiş əzanın regenerasiyası ilə avtotomiyadan sonra blastema əmələ gətirir. Əzaların bərpası böcəklər kimi metamorfoza məruz qalan həşəratlarda da mövcuddur, baxmayaraq ki, sözügedən regenerasiyanın dəyəri gecikmiş pupa mərhələsidir[17]. Araxnidlərin, o cümlədən əqrəblərin öz zəhərini bərpa etdiyi məlumdur, baxmayaraq ki, bərpa olunan zəhərin tərkibi onun bərpası zamanı orijinal zəhərdən fərqlidir, çünki zəhərin həcmi aktiv zülalların hamısı doldurulmazdan əvvəl dəyişdirilir[18].

Annelidlər[redaktə | mənbəni redaktə et]

Bir çox annelidlər (seqmentli qurdlar) regenerasiya qabiliyyətinə malikdir[19] . Somatik və germline kök hüceyrə regenerasiyası arasındakı əlaqə annelid molekulyar səviyyədə tədqiq edilmişdir. Lakin zəlilər seqmental regenerasiyadan aciz görünür. Bundan əlavə, onların yaxın qohumları olan filialiobdellidlər də seqmental regenerasiya qabiliyyətinə malik deyillər[20]. Bununla belə, lumbrikulidlər kimi müəyyən fərdlər yalnız bir neçə seqmentdən regenerasiya edə bilirlər. Bu heyvanlarda seqmental regenerasiya epimorfdur və blastema əmələ gəlməsi ilə baş verir. Seqmental regenerasiya, baş regenerasiyasının üç ayrı dəfə itirildiyi oliqochetlərdə göründüyü kimi, annelid təkamülü zamanı əldə edilmiş və itirilmişdir.

Amputasiyadan sonra əksər annelidlər sürətli əzələ daralması ilə bədənlərini möhürləyə bilirlər. Bədən əzələlərinin daralması infeksiyanın qarşısının alınmasına səbəb ola bilər. Bəzi növlərdə, məsələn, Limnodrilusda, ektoderma və mezodermada amputasiyadan sonra bir neçə saat ərzində avtoliz görünə bilər[21] . Amputasiya həmçinin zədə sahəsinə hüceyrələrin böyük miqrasiyasına səbəb olur və bunlar yara tıxacını meydana gətirir[22].

Exinodermlər[redaktə | mənbəni redaktə et]

Toxumaların bərpası exinodermlər arasında geniş yayılmışdır və dəniz ulduzlarında (Asteroidea), dəniz xiyarlarında (Holothuroidea) və dəniz kirpilərində (Echinoidea) yaxşı sənədləşdirilmişdir[23]. Exinodermlərdə əlavələrin bərpası ən azı 19-cu əsrdən bəri tədqiq edilmişdir.Əlavələrdən əlavə bəzi növlər daxili orqanları və mərkəzi sinir sisteminin hissələrini bərpa edə bilirlər[24]. Yaralanmaya cavab olaraq dəniz ulduzları zədələnmiş əlavələri avtomatikləşdirə bilər. Avtotomiya bədən hissəsinin, adətən əlavənin özünü amputasiyasıdır. Ağırlıq dərəcəsindən asılı olaraq, dəniz ulduzu əlavənin bərpa olunacağı dörd həftəlik bir prosesdən keçəcək[25]. Bəzi növlər enerji ehtiyacına görə əlavəni bərpa etmək üçün ağız hüceyrələrini saxlamalıdırlar. Bu günə qədər sənədləşdirilmiş bütün növlərdə bərpa olunan ilk orqanlar həzm sistemi ilə əlaqələndirilir. Beləliklə, holoturianlarda visseral regenerasiya haqqında ən çox məlumat bu sistemə aiddir[26].

Planari (Platyhelminthes)[redaktə | mənbəni redaktə et]

Planarilərdən istifadə edərək regenerasiya tədqiqatları 1800-cü illərin sonlarında başladı və 20-ci əsrin əvvəllərində Morqan Alexandro Sançez-Alvarado və Filip Nyumark 20-ci əsrin əvvəllərində bu heyvanlarda regenerasiyanın altında yatan molekulyar mexanizmləri öyrənmək üçün planari model genetik orqanizmə çevirdilər[27]. Planariyalılar itirilmiş bədən hissələrini bərpa etmək üçün qeyri-adi bir qabiliyyət nümayiş etdirirlər. Məsələn, uzununa və ya çarpaz bir planar bölünmə iki ayrı fərddə yenidən yaranacaq[28]. Bir təcrübədə T.H. Morgan müəyyən etdi ki, planarın uyğun gələn parça və ya 10.000-ə qədər hüceyrədən ibarət bir fraqment bir-iki həftə ərzində müvəffəqiyyətlə yeni qurd halına gətirə bilər[29] . Amputasiyadan sonra kötük hüceyrələri bütün planari bədəndə tapılan neoblastlardan, hüceyrələrdən əmələ gələn blastema əmələ gətirir. Yeni toxuma bütün planari hüceyrələrin 20-30%-ni təşkil edən neoblastları olan neoblastlardan böyüyür[30] . Son tədqiqatlar neoblastların totipotent olduğunu təsdiqlədi, çünki tək bir neoblast regenerasiya qabiliyyətinə malik olmayan bütün şüalanmış heyvanı bərpa edə bilər. Aclığın qarşısını almaq üçün bir planari enerji üçün öz hüceyrələrindən istifadə edəcək[31].

Amfibiyalar[redaktə | mənbəni redaktə et]

Bu mövzuya dair XIX əsr tədqiqatları Hollandiyada (2021) nəzərdən keçirilir[32]. Urodel amfibiyaları, məsələn salamandrlar və tritonlar, tetrapodlar arasında ən yüksək bərpa qabiliyyətini nümayiş etdirirlər. Beləliklə, onlar yeni toxuma ilə funksional əvəzlənməyə səbəb olan epimorfik regenerasiya vasitəsilə ətraflarını, quyruğunu, çənələrini və tor qişasını tam bərpa edə bilirlər[33] . Salamandr əzalarının bərpası iki əsas mərhələdə baş verir. Əvvəlcə yerli hüceyrələr blastoma əmələ gətirmək üçün yara yerində progenitora ayrılır. İkincisi, blastomal hüceyrələr rüşeym inkişafı zamanı tətbiq olunan oxşar genetik mexanizmlərdən istifadə edərək hüceyrə proliferasiyası, modelləşdirmə, hüceyrə diferensasiyası və toxuma böyüməsinə məruz qalacaqlar. Nəhayət, blastomal hüceyrələr yeni quruluş üçün bütün hüceyrələri yaradacaq[34].


Amputasiyadan sonra epidermis 1-2 saat ərzində kötüyü örtmək üçün miqrasiya edir və yara epiteli adlanan struktur əmələ gətirir[35]. Epidermal hüceyrələr üzərində miqrasiya etməyə davam edir, nəticədə apikal epitel qapağı adlanan qalınlaşmış, ixtisaslaşmış siqnal mərkəzi yaranır. Sonrakı bir neçə gün ərzində kökün altındakı toxumalarda dəyişikliklər baş verir, nəticədə blastema (diferensiallaşmış çoxalmış hüceyrələr kütləsi) əmələ gəlir[36] . Hərəkət neyronları, əzələlər və qan damarları bərpa olunan əza ilə birlikdə böyüyür və amputasiyadan əvvəl mövcud olan əlaqələri bərpa edir. Bütün bu prosesin keçdiyi vaxt heyvanın yaşına görə dəyişir, yetkinlərdə təxminən bir aydan üç aya qədər dəyişir və sonra əza tam funksional olur[37] . Monaş Universitetinin Avstraliya Regenerativ Tibb İnstitutunun tədqiqatçıları, maddi zibilləri yeyən makrofaqların çıxarıldığı zaman salamandrların bərpa etmək qabiliyyətini itirdiklərini və bunun əvəzinə çapıqlı toxuma əmələ gətirdiyini dərc etdilər[38].

Anuranlar yalnız rüşeym inkişafı zamanı əzalarını bərpa edə bilirlər. Əzələ skeleti inkişaf etdikdən sonra regenerasiya baş vermir[39].

Hidra[redaktə | mənbəni redaktə et]

Hidra, bütün bədənlərini bərpa etmək imkanı verən yüksək proliferativ kök hüceyrələrə malik Cnidaria filumunda şirin su polipləri cinsidir[40]. Bədəndən təcrid olunmuş bir neçə yüz epitel hüceyrəsindən daha böyük olan hər hansı fraqment özünün daha kiçik bir versiyasına çevrilmək qabiliyyətinə malikdir. Hidradakı kök hüceyrələrin yüksək nisbəti onun səmərəli bərpa qabiliyyətini dəstəkləyir[41] .

Hidra arasında regenerasiya bədənin bazal hissəsindən əmələ gələn ayaq regenerasiyası və apikal bölgədən yaranan baş regenerasiyası kimi baş verir[42] . Başın bərpası sahənin kompleks rekonstruksiyasını tələb edir, ayağın bərpası isə toxuma təmirinə bənzər daha sadədir[43]. Bununla belə, həm ayaq, həm də baş regenerasiyasında toxuma yaralandıqdan sonra baş verən iki fərqli molekulyar yolu var: erkən zədə reaksiyası və hüceyrə differensiasiyasına gətirib çıxaran regenerasiya edən toxumanın sonrakı, siqnalla idarə olunan yolu. Bu erkən sadə reaksiyasına yaranın bağlanması üçün uzanan epitel hüceyrəsi, intersial progenitatorların yaraya doğru miqrasiyası, hüceyrə ölümü, hüceyrə zibilinin faqositozu və hüceyrədənkənar matrisin yenidən qurulması daxildir[44].

Hidrada regenerasiya morfalaksiya kimi müəyyən edilmişdir, regenerasiya hüceyrə proliferasiyası olmadan mövcud materialın yenidən qurulması nəticəsində yaranan prosesdir. Əgər hidra iki hissəyə kəsilirsə, qalan kəsilmiş hissələr iki tam funksional və müstəqil hidra əmələ gətirir, iki kiçik kəsilmiş hissə ilə təxminən eyni ölçüdə olur. Bu, yeni material əmələ gəlmədən yumşaq toxumaların mübadiləsi və yenidən təşkili ilə baş verir[45].

Quşlar[redaktə | mənbəni redaktə et]

Mövzu ilə bağlı məhdud ədəbiyyat sayəsində quşların böyüklər kimi çox məhdud bərpa qabiliyyətinə malik olduğuna inanılır[46] . Xoruzlar üzərində aparılan bəzi tədqiqatlar quşların heyvanın yaşı, zədələnmiş toxumanın digər əzələlərlə qarşılıqlı əlaqəsi və regenerasiyanın baş verdiyi şərtlərdən asılı olaraq ətrafların bəzi hissələrini adekvat şəkildə bərpa edə bildiyini irəli sürdü. əməliyyat növü, bəzi dayaq-hərəkət strukturunun tam bərpasını əhatə edə bilər. Verber və Goldsmit (1909) qaz və ördəklərin qismən amputasiyadan sonra dimdiklərini bərpa edə bildiklərini aşkar etdilər və Sidorova (1962) xoruzlarda hipertrofiya yolu ilə qaraciyərin bərpasını müşahidə etdilər. Quşlar həmçinin səs-küyün zədələnməsi və ya ototoksik dərman zədələnməsindən sonra tük hüceyrələrini bərpa edə bilirlər. Bu dəlillərə baxmayaraq, müasir tədqiqatlar quş növlərində reparativ regenerasiyanın embrion inkişaf dövründəki dövrlərlə məhdudlaşdığını göstərir[47]. Bir sıra molekulyar biologiya üsulları cücə embrionlarında spontan regenerasiyaya töhfə verdiyi bilinən hüceyrə yollarının idarə edilməsində uğurlu olmuşdur. Məsələn, cücə embrionunda dirsək oynağının bir hissəsinin pəncərənin kəsilməsi və ya dilim kəsilməsi yolu ilə çıxarılması və oynaq toxumasının spesifik markerləri və qığırdaq markerlərinin müqayisəsi göstərdi ki, pəncərənin kəsilməsi 20 əzadan 10-da inkişaf etməkdə olan embrion kimi birgə genləri bərpa etməyə və ifadə etməyə imkan verir. Bunun əksinə olaraq, dilim kəsilməsi qığırdaq markerlərinin ifadəsi ilə görünən skelet elementlərinin birləşməsi səbəbindən oynağın regenerasiyasına imkan vermədi[48] .

Məməlilərdə tüklərin fizioloji bərpası kimi, quşlar da zədələnmiş tükləri bərpa etmək və ya tükləri ilə cütlükləri cəlb etmək üçün tüklərini bərpa edə bilirlər. Tipik olaraq, çoxalma mövsümləri ilə əlaqəli mövsümi dəyişikliklər quşların lələklərini bərpa etməyə başlaması üçün hormonal bir siqnal verəcəkdir[49]. Bu, tiroid hormonlarından istifadə edərək eksperimental olaraq induksiya edilmişdir[50].

Məməlilər[redaktə | mənbəni redaktə et]

Siçanlar dərini, qığırdaqları, sinirləri və əzələləri təmir edə bilər.


Məməlilər hüceyrə və fizioloji regenerasiya qabiliyyətinə malikdirlər, lakin, bir qayda olaraq, qrupda aşağı reparativ bərpa qabiliyyətinə malikdirlər. Məməlilərdə fizioloji regenerasiya nümunələrinə epitelin yenilənməsi (məsələn, dəri və bağırsaq traktının), qırmızı qan hüceyrələrinin dəyişdirilməsi, buynuz regenerasiyası və saç dövranı daxildir. Erkək marallar hər il yanvardan aprel ayına qədər buynuzlarını itirir və sonra regenerasiya yolu ilə onları yenidən böyüdə bilirlər ki, bu da fizioloji regenerasiya nümunəsidir. Maral buynuzları hər il yetişdirilə bilən yeganə məməli əlavələrdir. Məməlilərdə nadir olsa da, reparativ regenerasiya baş verir. Yaxşı sənədləşdirilmiş nümunə, dırnaq yatağından distal olan barmaq ucu regenerasiyasıdır . Dovşanlarda, pikalarda və Afrika tikanlı siçanlarda da bərpaedici regenerasiya müşahidə edilmişdir. 2012-ci ildə tədqiqatçılar aşkar etdilər ki, Afrika tikanlı siçanlarının iki növü, avtomatik olaraq sərbəst buraxılan və ya başqa şəkildə zədələnmiş toxumaları tamamilə bərpa edə bilirlər. Bu növlər saç kökləri, dəri, tər vəziləri, saçlar və qığırdaqları böyüdə bilər. Bu iki növə əlavə olaraq, sonrakı tədqiqatlar göstərdi ki, Acomys cahirinus auriküldə dərini və kəsilmiş toxumaları bərpa edə bilir[51].

Bu nümunələrə baxmayaraq, yetkin məməlilərin əksər onurğalı embrionları sürfələri, yetkin salamandrlar və balıqlarla müqayisədə məhdud bərpa qabiliyyətinə malik olduğu ümumiyyətlə qəbul edilir. Lakin Robert O. Bekkerin elektrik stimullaşdırılmasından istifadə edərək bərpaedici terapiyaya yanaşması siçovullarda və ümumilikdə məməlilərdə ümidverici nəticələr göstərmişdir.

İnsanlar[redaktə | mənbəni redaktə et]

İnsan bədənində itirilmiş toxuma və ya orqanların yenidən böyüməsi araşdırılır. Dəri kimi bəzi toxumalar asanlıqla yenidən böyüyür[52]

digərlərinin bərpası üçün çox az və ya heç bir qabiliyyətə malik olmadığı düşünülür, lakin davam edən tədqiqatlar müxtəlif toxuma və orqanlar üçün müəyyən ümidlərin olduğunu göstərir. Regenerasiya edilmiş insan orqanlarına sidik kisəsi, vajina və penis daxildir.

Bütün metazoanlar kimi, insanlar da fizioloji regenerasiya qabiliyyətinə malikdirlər (yəni, zədələnməni tələb etməyən homeostatik baxım zamanı hüceyrələrin dəyişdirilməsi). Məsələn, eritropoez yolu ilə qırmızı qan hüceyrələrinin bərpası sümük iliyində hematopoetik kök hüceyrələrdən olan eritrositlərin yetişməsi, onların qan axınında sonrakı dövriyyəsi təxminən 90 gün və sonda dalaqda hüceyrə ölümü ilə baş verir. Fizioloji regenerasiyanın başqa bir nümunəsi, dövran edən estrogen və progesteronun müxtəlif səviyyələrinə cavab olaraq qadınlarda hər menstruasiya dövrü ərzində funksional endometriumun boşaldılması və yenidən qurulmasıdır.

Bununla belə, insanlar zədələrə cavab olaraq baş verən reparativ regenerasiya imkanlarında məhduddur. İnsanlarda ən çox öyrənilmiş regenerativ reaksiyalardan biri qaraciyər zədələnməsindən sonra qaraciyərin hipertrofiyasıdır. Məsələn, qaraciyərin orijinal kütləsi qismən hepatektomiyadan sonra çıxarılan qaraciyərin miqdarı ilə birbaşa mütənasib olaraq bərpa olunur, bu, bədəndən gələn siqnalların istənilən kütləə çatana qədər qaraciyər kütləsini həm müsbət, həm də mənfi olaraq dəqiq tənzimlədiyini göstərir[53]. Bu cavab hüceyrə regenerasiyası (kompensasiyalı hipertrofiyanın bir forması) hesab edilir, burada qaraciyərin funksiyası və kütləsi mövcud yetkin qaraciyər hüceyrələrinin (əsasən hepatositlər) çoxalması hesabına bərpa olunur, lakin qaraciyərin dəqiq morfologiyası bərpa olunmur. Bu proses böyümə faktoru və sitokinlə tənzimlənən yollar tərəfindən idarə olunur. Xərçəngdə iltihabın və regenerasiyanın normal ardıcıllığı düzgün işləmir. Xüsusilə, hüceyrələrin sitokin stimullaşdırılması hüceyrə funksiyalarını dəyişdirən və immun cavabı yatıran genlərin ifadəsinə gətirib çıxarır[54] .

Yetkin neyrogenez də hüceyrə regenerasiyasının bir formasıdır. Məsələn, hipokampal neyronların yenilənməsi normal yetkin insanlarda neyronların 1,75%-i illik dövriyyə sürətində baş verir. Kardiyak miyositlərin yenilənməsinin normal yetkin insanlarda və infarkt kimi kəskin ürək zədəsindən sonra böyüklərdə daha yüksək sürətlə baş verdiyi aşkar edilmişdir. Hətta infarktdan sonra yetkin miokardda proliferasiya yalnız zədə sahəsinin ətrafındakı miyositlərin təxminən 1% -ində olur, bu da ürək əzələsinin funksiyasını bərpa etmək üçün kifayət deyil. Bununla belə, bu, regenerativ tibb üçün mühüm hədəf ola bilər, çünki kardiomiositlərin və nəticədə miokardın regenerasiyasının induksiya oluna biləcəyini nəzərdə tutur[55].

İnsanlarda reparativ regenerasiyanın başqa bir nümunəsi dırnaq yatağının distal hissəsində (xüsusilə uşaqlarda) falanqsın amputasiyasından sonra baş verən barmaq ucu regenerasiyası və skolyoz müalicəsi üçün osteotomiyadan sonra baş verən qabırğa regenerasiyasıdır (baxmayaraq ki, adətən regenerasiya yalnız qismən olur. və 1 ilə qədər çəkə bilər)[56][57].

İnsanlarda regenerasiyanın başqa bir nümunəsi vazektomiyadan sonra baş verən və vazektomiya uğursuzluğu ilə nəticələnən vas deferens regenerasiyasıdır[58].

İstinadlar[redaktə | mənbəni redaktə et]

  1. Birbrair A, Zhang T, Wang ZM, Messi ML, Enikolopov GN, Mintz A, Delbono O. "Role of pericytes in skeletal muscle regeneration and fat accumulation". Stem Cells and Development. 22 (16). August 2013: 2298–314. doi:10.1089/scd.2012.0647. PMC 3730538. PMID 23517218.
  2. Carlson BM. Principles of Regenerative Biology. Elsevier Inc. 2007. səh. 400. ISBN 978-0-12-369439-3.
  3. Bryant PJ, Fraser SE. "Wound healing, cell communication, and DNA synthesis during imaginal disc regeneration in Drosophila". Developmental Biology. 127 (1). May 1988: 197–208. doi:10.1016/0012-1606(88)90201-1. PMID 2452103.
  4. Gabor MH, Hotchkiss RD. "Parameters governing bacterial regeneration and genetic recombination after fusion of Bacillus subtilis protoplasts". Journal of Bacteriology. 137 (3). March 1979: 1346–53. doi:10.1128/JB.137.3.1346-1353.1979. PMC 218319. PMID 108246.
  5. Himeno Y, Engelman RW, Good RA. "Influence of calorie restriction on oncogene expression and DNA synthesis during liver regeneration". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 89 (12). June 1992: 5497–501. Bibcode:1992PNAS...89.5497H. doi:10.1073/pnas.89.12.5497. PMC 49319. PMID 1608960.
  6. Sánchez Alvarado A. "Regeneration in the metazoans: why does it happen?" (PDF). BioEssays. 22 (6). June 2000: 578–90. doi:10.1002/(SICI)1521-1878(200006)22:6<578::AID-BIES11>3.0.CO;2-#. PMID 10842312. 2013-11-11 tarixində orijinalından (PDF) arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2021-12-08.
  7. Reddien PW, Sánchez Alvarado A. "Fundamentals of planarian regeneration". Annual Review of Cell and Developmental Biology. 20. 2004: 725–57. doi:10.1146/annurev.cellbio.20.010403.095114. PMID 15473858. (#parameter_ignored)
  8. Campbell NA. Biology (4th). California: The Benjamin Cummings Publishing Company, Inc. 1996. səh. 1206. ISBN 978-0-8053-1940-8.
  9. Wilkie IC. "Autotomy as a prelude to regeneration in echinoderms". Microscopy Research and Technique. 55 (6). December 2001: 369–96. doi:10.1002/jemt.1185. PMID 11782069. (#parameter_ignored)
  10. Maiorana VC. "Tail autotomy, functional conflicts and their resolution by a salamander". Nature. 2265 (5594). 1977: 533–535. Bibcode:1977Natur.265..533M. doi:10.1038/265533a0. (#parameter_ignored)
  11. Maginnis TL. "The costs of autotomy and regeneration in animals: a review and framework for future research". Behavioral Ecology. 7 (5). 2006: 857–872. doi:10.1093/beheco/arl010.
  12. Edmondson, C. H. "Autotomy and regeneration of Hawaiian starfishes" (PDF). Bishop Museum Occasional Papers. 11 (8). 1935: 3–20.
  13. "UCSB Science Line". scienceline.ucsb.edu. İstifadə tarixi: 2015-11-02.
  14. Dietze MC, Clark JS. "Changing the gap dynamics paradigm: Vegetative regenerative control on forest response to disturbance" (PDF). Ecological Monographs. 78 (3). 2008: 331–347. doi:10.1890/07-0271.1. 2010-06-10 tarixində orijinalından (PDF) arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2021-12-08.
  15. Bailey J, Covington WW. "Evaluation ponderosa pine regeneration rates following ecological restoration treatments in northern Arizona, USA" (PDF). Forest Ecology and Management. 155 (1–3). 2002: 271–278. doi:10.1016/S0378-1127(01)00564-3.
  16. Fu SY, Gordon T. "The cellular and molecular basis of peripheral nerve regeneration". Molecular Neurobiology. 14 (1–2). 1997: 67–116. doi:10.1007/BF02740621. PMID 9170101. (#parameter_ignored)
  17. Akimenko MA, Johnson SL, Westerfield M, Ekker M. "Differential induction of four msx homeobox genes during fin development and regeneration in zebrafish" (PDF). Development. 121 (2). February 1995: 347–57. doi:10.1242/dev.121.2.347. PMID 7768177.
  18. Skinner DM. Molting and Regneration // In Bliss DE, Mantel LH (eds.). Integument, Pigments, and Hormonal Processes. 9. Academic Press. 1985. 46–146. ISBN 978-0-323-13922-9.
  19. Seifert AW, Monaghan JR, Smith MD, Pasch B, Stier AC, Michonneau F, Maden M. "The influence of fundamental traits on mechanisms controlling appendage regeneration". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society. 87 (2). May 2012: 330–45. doi:10.1111/j.1469-185X.2011.00199.x. PMID 21929739. (#parameter_ignored)
  20. Travis, Dorothy F. "The Molting Cycle of the Spiny Lobster, Panulirus argus Latreille. II. Pre-Ecdysial Histological and Histochemical Changes in the Hepatopancreas and Integumental Tissues". Biological Bulletin. 108 (1). February 1955: 88–112. doi:10.2307/1538400. JSTOR 1538400. (#parameter_ignored)
  21. Nisani Z, Dunbar SG, Hayes WK. "Cost of venom regeneration in Parabuthus transvaalicus (Arachnida: Buthidae)". Comparative Biochemistry and Physiology. Part A, Molecular & Integrative Physiology. 147 (2). June 2007: 509–13. doi:10.1016/j.cbpa.2007.01.027. PMID 17344080.
  22. Roche, John P. "Limb Regeneration in Lady Beetles: Product of Selection or Developmental Byproduct?". Entomology Today. Entomological Society of America. September 22, 2020. İstifadə tarixi: September 23, 2020.
  23. Bely AE. "Distribution of segment regeneration ability in the Annelida". Integrative and Comparative Biology. 46 (4). August 2006: 508–18. doi:10.1093/icb/icj051. PMID 21672762.
  24. Hill SD. "Caudal regeneration in the absence of a brain in two species of sedentary polychaetes". Journal of Embryology and Experimental Morphology. 28 (3). December 1972: 667–80. PMID 4655324.
  25. Giani VC, Yamaguchi E, Boyle MJ, Seaver EC. "Somatic and germline expression of piwi during development and regeneration in the marine polychaete annelid Capitella teleta". EvoDevo. 2. May 2011: 10. doi:10.1186/2041-9139-2-10. PMC 3113731. PMID 21545709.
  26. Zoran, Mark J. Regeneration in Annelids // Encyclopedia of Life Sciences. John Wiley & Sons, Ltd. 2001. doi:10.1002/9780470015902.a0022103. ISBN 978-0-470-01590-2. (#parameter_ignored)
  27. Bely AE. "Early events in annelid regeneration: a cellular perspective". Integrative and Comparative Biology. 54 (4). October 2014: 688–99. doi:10.1093/icb/icu109. PMID 25122930.
  28. Candia Carnevali MD, Bonasoro F, Patruno M, Thorndyke MC. "Cellular and molecular mechanisms of arm regeneration in crinoid echinoderms: the potential of arm explants". Development Genes and Evolution. 208 (8). October 1998: 421–30. doi:10.1007/s004270050199. PMID 9799422. (#parameter_ignored)
  29. San Miguel-Ruiz JE, Maldonado-Soto AR, García-Arrarás JE. "Regeneration of the radial nerve cord in the sea cucumber Holothuria glaberrima". BMC Developmental Biology. 9. January 2009: 3. doi:10.1186/1471-213X-9-3. PMC 2640377. PMID 19126208.
  30. Patruno M, Thorndyke MC, Candia Carnevali MD, Bonasoro F, Beesley PW. "Growth factors, heat-shock proteins and regeneration in echinoderms". The Journal of Experimental Biology. 204 (Pt 5). March 2001: 843–8. doi:10.1242/jeb.204.5.843. PMID 11171408.
  31. García-Arrarás JE, Greenberg MJ. "Visceral regeneration in holothurians". Microscopy Research and Technique. 55 (6). December 2001: 438–51. doi:10.1002/jemt.1189. PMID 11782073. (#parameter_ignored)
  32. Morgan TH. "Regeneration in Planarians". Archiv für Entwicklungsmechanik der Organismen. 10 (1). 1900: 58–119. doi:10.1007/BF02156347. hdl:2027/hvd.32044107333064. (#parameter_ignored)
  33. Sánchez Alvarado A, Newmark PA. "The use of planarians to dissect the molecular basis of metazoan regeneration". Wound Repair and Regeneration. 6 (4). 1998: 413–20. doi:10.1046/j.1524-475x.1998.60418.x. PMID 9824561. (#parameter_ignored)
  34. Elliott SA, Sánchez Alvarado A. "The history and enduring contributions of planarians to the study of animal regeneration". Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology. 2 (3). 2012: 301–26. doi:10.1002/wdev.82. PMC 3694279. PMID 23799578.
  35. Holland, Nicholas, "Vicenzo Colucci's 1886 memoir, Intorno alla rigenerazione degli arti e della coda nei tritoni, annotated and translated into English as: Concerning regeneration of the limbs and tail in salamanders", The European Zoological Journal, 88, 2021: 837–890, doi:10.1080/24750263.2021.1943549
  36. Brockes JP, Kumar A. "Plasticity and reprogramming of differentiated cells in amphibian regeneration". Nature Reviews Molecular Cell Biology. 3 (8). August 2002: 566–74. doi:10.1038/nrm881. PMID 12154368. (#parameter_ignored)
  37. Iten LE, Bryant SV. "Forelimb regeneration from different levels of amputation in the newt, Notophthalmus viridescens: Length, rate, and stages". Wilhelm Roux' Archiv für Entwicklungsmechanik der Organismen. 173 (4). December 1973: 263–282. doi:10.1007/BF00575834. PMID 28304797. (#parameter_ignored)
  38. Satoh A, Bryant SV, Gardiner DM. "Nerve signaling regulates basal keratinocyte proliferation in the blastema apical epithelial cap in the axolotl (Ambystoma mexicanum)". Developmental Biology. 366 (2). June 2012: 374–81. doi:10.1016/j.ydbio.2012.03.022. PMID 22537500.
  39. Christensen RN, Tassava RA. "Apical epithelial cap morphology and fibronectin gene expression in regenerating axolotl limbs". Developmental Dynamics. 217 (2). February 2000: 216–24. doi:10.1002/(sici)1097-0177(200002)217:2<216::aid-dvdy8>3.0.co;2-8. PMID 10706145.
  40. Bryant SV, Endo T, Gardiner DM. "Vertebrate limb regeneration and the origin of limb stem cells". The International Journal of Developmental Biology. 46 (7). 2002: 887–96. PMID 12455626.
  41. Godwin JW, Pinto AR, Rosenthal NA. "Macrophages are required for adult salamander limb regeneration". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (23). June 2013: 9415–20. Bibcode:2013PNAS..110.9415G. doi:10.1073/pnas.1300290110. PMC 3677454. PMID 23690624. Lay summaryScienceDaily.
  42. Voss SR, Muzinic L, Zimmerman G. "Sal-Site". Ambystoma.org. 2018.
  43. Liversage, Richard A.; Anderson, Meri-Jo; Korneluk, Robert G. "Regenerative response of amputated forelimbs of Xenopus laevis froglets to partial denervation". Journal of Morphology. 191 (2). February 2005: 131–144. doi:10.1002/jmor.1051910204. PMID 29921109. (#parameter_ignored); (#parameter_ignored)
  44. Kragl M, Knapp D, Nacu E, Khattak S, Maden M, Epperlein HH, Tanaka EM. "Cells keep a memory of their tissue origin during axolotl limb regeneration". Nature. 460 (7251). July 2009: 60–5. Bibcode:2009Natur.460...60K. doi:10.1038/nature08152. PMID 19571878. (#parameter_ignored)
  45. Muneoka K, Fox WF, Bryant SV. "Cellular contribution from dermis and cartilage to the regenerating limb blastema in axolotls". Developmental Biology. 116 (1). July 1986: 256–60. doi:10.1016/0012-1606(86)90062-x. PMID 3732605.
  46. Bryant SV, Endo T, Gardiner DM. "Vertebrate limb regeneration and the origin of limb stem cells". The International Journal of Developmental Biology. 46 (7). 2002: 887–96. PMID 12455626.
  47. Morgan TH. Regeneration. Columbia University Biological Series. 7. New York: The MacMillan Company. 1901.
  48. Sidorova VF. "Liver regeneration in birds". Biulleten' Eksperimental'noi Biologii I Meditsiny. 52 (6). July 1962: 1426–9. doi:10.1007/BF00785312. PMID 14039265. (#parameter_ignored)
  49. Özpolat BD, Zapata M, Daniel Frugé J, Coote J, Lee J, Muneoka K, Anderson R. "Regeneration of the elbow joint in the developing chick embryo recapitulates development". Developmental Biology. 372 (2). December 2012: 229–38. doi:10.1016/j.ydbio.2012.09.020. PMC 3501998. PMID 23036343.
  50. Hosker, Anne. "Regeneration of Feathers after Thyroid Feeding". Journal of Experimental Biology. 13 (3). 1936: 344–351. doi:10.1242/jeb.13.3.344. (#parameter_ignored)
  51. Philip SJ, Kumar RJ, Menon KV. "Morphological study of rib regeneration following costectomy in adolescent idiopathic scoliosis". European Spine Journal. 14 (8). October 2005: 772–6. doi:10.1007/s00586-005-0949-8. PMC 3489251. PMID 16047208.
  52. Mohammadi, Dara. "Bioengineered organs: The story so far…". The Guardian. 4 October 2014. İstifadə tarixi: 9 March 2015. (#parameter_ignored)
  53. Carlson BM. Principles of Regenerative Biology. Academic Press. 2007. 25–26. ISBN 978-0-12-369439-3.
  54. Ferenczy A, Bertrand G, Gelfand MM. "Proliferation kinetics of human endometrium during the normal menstrual cycle". American Journal of Obstetrics and Gynecology. 133 (8). April 1979: 859–67. doi:10.1016/0002-9378(79)90302-8. PMID 434029.
  55. Michalopoulos GK, DeFrances MC. "Liver regeneration". Science. 276 (5309). April 1997: 60–6. doi:10.1126/science.276.5309.60. PMID 9082986. (#parameter_ignored)
  56. Taub R. "Liver regeneration: from myth to mechanism". Nature Reviews Molecular Cell Biology. 5 (10). October 2004: 836–47. doi:10.1038/nrm1489. PMID 15459664. (#parameter_ignored)
  57. Spalding KL, Bergmann O, Alkass K, Bernard S, Salehpour M, Huttner HB, Boström E, Westerlund I, Vial C, Buchholz BA, Possnert G, Mash DC, Druid H, Frisén J. "Dynamics of hippocampal neurogenesis in adult humans". Cell. 153 (6). June 2013: 1219–1227. doi:10.1016/j.cell.2013.05.002. PMC 4394608. PMID 23746839.
  58. Vlahopoulos SA. "Aberrant control of NF-κB in cancer permits transcriptional and phenotypic plasticity, to curtail dependence on host tissue: molecular mode". Cancer Biology & Medicine. 14 (3). August 2017: 254–270. doi:10.20892/j.issn.2095-3941.2017.0029. PMC 5570602. PMID 28884042.